口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的DNA序列分析
口腔链球菌|丙酮酸氧化酶|丙酮酸氧化酶基因|调节基因,口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的DNa序列分析,关键词：
参见附件(38kb)。
章锦才；张蓉；张蕴惠 广东省口腔医院牙周科 510280；四川大学华西口腔医院牙周科 华西口腔医学杂志 2003 5
关键词：口腔链球菌；丙酮酸氧化酶；丙酮酸氧化酶基因；调节基因
目的 了解口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的分子结构。方法 将从口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因(Sopox)的上游区序列体外扩增得到的,并经证明含有启动子活性的1 30kb片段和PBK_CMV质粒DNA用HindⅢ单酶切产物连接,转化E .coliJM10 9,筛选阳性菌落,增菌后取质粒DNA ,再经HindⅢ酶切鉴定。将阳性克隆进行DNA序列分析。结果 重组克隆酶切产物经1%琼脂糖凝胶电泳显示,获得约为1 30kb的条带,与预计片段大小相符证实其为阳性重组克隆。重组克隆测序获得Sopox基因上游序列共计135 0bp。结论 Sopox基因调节区序列的获得为进一步阐明口腔链球菌产生过氧化氢的...
关键词：口腔链球菌；丙酮酸氧化酶；丙酮酸氧化酶基因；调节基因
目的 了解口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因调节区的分子结构。方法 将从口腔链球菌丙酮酸氧化酶基因(Sopox)的上游区序列体外扩增得到的,并经证明含有启动子活性的1 30kb片段和PBK_CMV质粒DNA用HindⅢ单酶切产物连接,转化E .coliJM10 9,筛选阳性菌落,增菌后取质粒DNA ,再经HindⅢ酶切鉴定。将阳性克隆进行DNA序列分析。结果 重组克隆酶切产物经1%琼脂糖凝胶电泳显示,获得约为1 30kb的条带,与预计片段大小相符证实其为阳性重组克隆。重组克隆测序获得Sopox基因上游序列共计135 0bp。结论 Sopox基因调节区序列的获得为进一步阐明口腔链球菌产生过氧化氢的...
您现在查看是摘要介绍页，详见CAJ附件(38kb)。