棣栭〉
鏈熷垔: 寰俊鏂囩珷 鍦ㄧ嚎涔︾睄 璧勬枡涓嬭浇 鍋ュ悍鏉傚織 鎶ュ垔閫夌紪 鍩虹鍖诲 涓村簥鍖诲 鑽 瀛︽姤 涓浗鍖诲 鍗敓鎬昏
淇濆仴: 鏂伴椈 璇勮 瑙嗙偣 甯歌瘑 鐤剧梾 鐥囩姸 鍏荤敓 鐢ㄨ嵂 鎶ょ悊 鎬ユ晳 鍋ヨ韩 缇庡 涓ゆ€� 鑲插効 鐢� 濂� 鑰� 灏� 鍥涘 璇荤墿 鏇村
涓尰: 甯歌瘑 鏁欐潗 鎬濊€� 涓嵂 鍖荤悊 涓村簥 閽堥 姘戞棌 鏂囧寲 钁椾綔 楠屾柟 鍥捐氨 椋熺枟 鑽墿 鑽笟 鑽競 鏂拌嵂 鎼滅储 鑻辨枃
当前位置: 首页 > 期刊 > 《湖南医科大学学报》 > 2003年第5期 > 正文
编号:10421784
6个弓形虫新基因的克隆与分析
http://www.100md.com 2004年6月24日 蒋立平;舒衡平;蔡力汀;吴翔;王丹静
弓形虫属|抗原|克隆|序列分析|大鼠,关键词:


    参见附件(130kb)。

     蒋立平;舒衡平;蔡力汀;吴翔;王丹静 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 长沙410078 湖南医科大学学报 2003 5

    关键词:弓形虫属;抗原;克隆;序列分析;大鼠

    目的:克隆并分析弓形虫新的抗原基因,为弓形虫病疫苗的研制提供有效的候选抗原分子。方法:以弓形虫RH株速殖子感染大鼠血清作为探针筛选弓形虫cDNA文库,对阳性克隆的插入片段进行PCR扩增及DNA序列测定。通过互联网对测序获得的核苷酸序列进行同源性分析,并预测新基因编码蛋白质的结构与功能。结果:共筛选出13个阳性克隆,其插入片段大小分别为0 .4 5~2 .4kb。通过测序分析,其中新基因L3,L6 ,L7和L13分别编码4 9,5 9,16 0和76个氨基酸组成的非跨膜蛋白;新基因L11和L12基因分别编码5 5 0和114个氨基酸组成的跨膜蛋白。结论:阳性克隆的筛选和鉴定可为抗弓...

您现在查看是摘要介绍页,详见CAJ附件(130kb)
濡傛灉鎮ㄥ湪浣跨敤鎵嬫満绛夋祦瑙堟椂鏃犳硶鏌ョ湅鎴栦笅杞藉叏鏂囷紝鍙兘鏄鎼滅储寮曟搸澶辩湡鈥滆浆鐮佲€濓紝璇风偣鍑诲睆骞曟渶涓嬫柟鐨勨€滅數鑴戠増鈥濇垨鈥滃師缃戦〉鈥濊闂€�


闄愪簬鏈嶅姟鍣ㄥ帇鍔涳紝缃戠珯閮ㄥ垎淇℃伅鍙緵鐖卞績浼氬憳鎴栨湁涓€瀹氱Н鍒嗙殑娉ㄥ唽浼氬憳娴佽銆�
姝� CAJ鍏ㄦ枃 闇€瑕� 5 绉垎锛堝厤璐规敞鍐岀櫥褰曞悗姣忓ぉ鍙互棰嗗彇10涓Н鍒�锛夈€�
    鏂囩珷鐗堟潈灞炰簬鍘熻憲浣滄潈浜猴紝鑻ユ偍璁や负姝ゆ枃涓嶅疁琚敹褰曚緵澶у鍏嶈垂闃呰锛岃閭欢鎴栫數璇濋€氱煡鎴戜滑锛屾垜浠敹鍒伴€氱煡鍚庯紝浼氱珛鍗冲皢鎮ㄧ殑浣滃搧浠庢湰缃戠珯鍒犻櫎銆�

   寰俊鏂囩珷  鍏虫敞鐧炬媷  璇勮鍑犲彞  鎼滅储鏇村   鎺ㄥ瓨缁欐湅鍙�   鍔犲叆鏀惰棌