6个弓形虫新基因的克隆与分析
弓形虫属|抗原|克隆|序列分析|大鼠,关键词：
参见附件(130kb)。
蒋立平；舒衡平；蔡力汀；吴翔；王丹静 中南大学湘雅医学院寄生虫学教研室 长沙410078 湖南医科大学学报 2003 5
关键词：弓形虫属；抗原；克隆；序列分析；大鼠
目的:克隆并分析弓形虫新的抗原基因,为弓形虫病疫苗的研制提供有效的候选抗原分子。方法:以弓形虫RH株速殖子感染大鼠血清作为探针筛选弓形虫cDNA文库,对阳性克隆的插入片段进行PCR扩增及DNA序列测定。通过互联网对测序获得的核苷酸序列进行同源性分析,并预测新基因编码蛋白质的结构与功能。结果:共筛选出13个阳性克隆,其插入片段大小分别为0 .4 5～2 .4kb。通过测序分析,其中新基因L3,L6 ,L7和L13分别编码4 9,5 9,16 0和76个氨基酸组成的非跨膜蛋白;新基因L11和L12基因分别编码5 5 0和114个氨基酸组成的跨膜蛋白。结论:阳性克隆的筛选和鉴定可为抗弓...
关键词：弓形虫属；抗原；克隆；序列分析；大鼠
目的:克隆并分析弓形虫新的抗原基因,为弓形虫病疫苗的研制提供有效的候选抗原分子。方法:以弓形虫RH株速殖子感染大鼠血清作为探针筛选弓形虫cDNA文库,对阳性克隆的插入片段进行PCR扩增及DNA序列测定。通过互联网对测序获得的核苷酸序列进行同源性分析,并预测新基因编码蛋白质的结构与功能。结果:共筛选出13个阳性克隆,其插入片段大小分别为0 .4 5～2 .4kb。通过测序分析,其中新基因L3,L6 ,L7和L13分别编码4 9,5 9,16 0和76个氨基酸组成的非跨膜蛋白;新基因L11和L12基因分别编码5 5 0和114个氨基酸组成的跨膜蛋白。结论:阳性克隆的筛选和鉴定可为抗弓...
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