当前位置: 首页 > 期刊 > 《中华儿科杂志》 > 2003年第12期 > 正文
编号:10423704
巯嘌呤甲基转移酶基因多态性位点与白血病巯嘌呤耐受性的关系
http://www.100md.com 2004年6月26日 马晓莉;朱平;吴敏媛;李志刚;胡亚美
甲基转移酶类|多态性|单核苷酸|6-巯嘌呤|白血病|抗药性|肿瘤,关键词:
    参见附件(145kb)。

     马晓莉;朱平;吴敏媛;李志刚;胡亚美 首都医科大学附属北京儿童医院血液中心100045;北京大学第一医院血液科 中华儿科杂志 2003 12

    关键词:甲基转移酶类;多态性;单核苷酸;6-巯嘌呤;白血病;抗药性;肿瘤

    目的 分析巯嘌呤甲基转移酶(thio purine methyl transferase,TPMT)基因型对急性白血病(AL)患儿巯嘌呤(6 mercaptopurine,6 MP)耐受性的影响,提高患儿对巯嘌呤类药物治疗的有效性和安全性。方法 应用以聚合酶链反应(PCR)为基础的2种方法并结合DNA直接测序,检测2 5 0例健康成人和2 80例AL患儿TPMT基因第5外显子G2 38C、第7外显子G4 6 0A和第10外显子A719G的3个多态性位点。详细记录16 0例患儿6 MP全量治疗时间、减少剂量时间和未治疗时间。结果 2 80例AL患儿中,10例为TPMT第10外显子A719G杂合变异,变异率为3 6 %,未发现纯合变异,变异的等位基因均为TP...

您现在查看是摘要介绍页,详见CAJ附件(145kb)