FDA新闻
FDa新闻,InTRaSTEnTDouBKESTRuT髂动脉支架,KnSynCSEnTRy心脏再同步治疗除颤器,治疗化疗引起的中性粒细胞减少:聚乙二醇非格司亭
IntraStent DoubkeStrut髂动脉支架
美国FDA批准了一种新的支架(IntraStent DoubkeStrut支架),用于增加有症状病人的髂总动脉和(或)髂外动脉粥样硬化(长度≤100mm)的管腔内径。血管基准内径为5~10 mm。
该支架与球囊血管成形术联合应用,将支架置入髂动脉内使新开通的病变血菅保持通畅。
心室起搏可控型埋藏式心脏复律除颤器
欧洲委员会近日批准一种新的埋藏式心脏转复除颤器(ICD)—Intrisic在欧盟上市 ......
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美国FDA批准了一种新的支架(IntraStent DoubkeStrut支架),用于增加有症状病人的髂总动脉和(或)髂外动脉粥样硬化(长度≤100mm)的管腔内径。血管基准内径为5~10 mm。
该支架与球囊血管成形术联合应用,将支架置入髂动脉内使新开通的病变血菅保持通畅。
心室起搏可控型埋藏式心脏复律除颤器
欧洲委员会近日批准一种新的埋藏式心脏转复除颤器(ICD)—Intrisic在欧盟上市 ......
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