重组人红细胞生成素
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商品名
重组人红细胞生成素
适应症
肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周2～3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150U/公斤体重，非透析患者每周75～100IU/公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想(每周增加少于0.5vok%)，可于4周后按每15～30IU/公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30～33vok%，但不宜超过34vok%。 维持期：如果红细胞压积达到30～33vok%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格
[制剂] 注射液。
储存、有效期
[贮法] 2～8℃，不宜冷水。
基本保险用药
是
非处方药, http://www.100md.com
重组人红细胞生成素
适应症
肾功能不全所致的贫血，包括慢性肾功能衰竭行血液透析治疗和非透析治疗者。
用量用法
本品应在医师的指导下使用，可皮下注射或静脉注射，每周2～3次给药，给药剂量需依据病人贫血程度、年龄及其它相关因素调整，以下为一般治疗的推荐方案： 治疗期：开始推荐剂量血液透析患者每周100～150U/公斤体重，非透析患者每周75～100IU/公斤体重，若发现红细胞压积增加不理想(每周增加少于0.5vok%)，可于4周后按每15～30IU/公斤体重增加剂量，但最高剂量不可超过30IU/公斤体重/周。红细胞压积应增加到30～33vok%，但不宜超过34vok%。 维持期：如果红细胞压积达到30～33vok%或/和血红蛋白达到100～110克/升，则进入维持治疗阶段。推荐将剂量调整至治疗期剂量的2/3。然后每2～4周检查红细胞压积以调整剂量，避免红细胞生成过速，维持红细胞压积和血红蛋白在适当水平。
注意事项
未控制的重度高血压。 对本剂或对其血红细胞生成素制剂过敏者。 合并感染者，宜控制感染后再使用本品。 少数病人用药初期可出现头痛、低热、乏力等，个别病人可出现肌痛、关节痛等，绝大多数不良反应经对症处理后可以好转，不影响继续用药。
规格
[制剂] 注射液。
储存、有效期
[贮法] 2～8℃，不宜冷水。
基本保险用药
是
非处方药, http://www.100md.com