垂体瘤
http://www.100md.com
飞华健康网
概述
是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。垂体瘤约占颅内肿瘤的10%，此组肿瘤以前叶的腺瘤占大多数，来自后叶者少见。多种颅内转移癌可累及垂体，须与原发性垂体瘤鉴别。
病理
垂体瘤90%为良性腺瘤，少数为增生，极少数为癌。多数为单个，呈球形或卵圆形，表面光滑有完整包膜。
临床表现
1激素分泌异常症群：激素分泌过多症群，如生长激素过多引起肢端肥大症；激素分泌过少症群 当无功能肿瘤增大，正常垂体组织遭受破坏时，以促性腺激素分泌减少而闭经、不育或阳萎常最早发生而多见。
2肿瘤压迫垂体周围组织的症群：神经纤维刺激症 头痛，呈持续性头痛；视神经、视交叉及视神经束压迫症 患者出现视力减退、视野缺损和眼底改变；其他压迫症群。
诊断依据
根据上述临床表现、影像学发现，辅以各种内分泌检查等，一般可获诊断。
治疗原则手术切除、放射治疗与药物治疗。个别病例治疗方案的选择必须视肿瘤的性质、大小、周围组织受压及侵蚀情况与垂体功能、全身病情等具体条件而定。
用药原则
1溴隐亭，可抑制催乳素分泌；
2赛庚啶，可抑制血清素刺激ACTH释放激素(CRH)
3生长抑素类似物奥典肽，可治生长激素瘤。
辅助检查
1颅平片正侧位片示蝶鞍增大、变形、鞍底下陷，有双底，鞍背变薄向后竖起，骨质常吸收破坏；2CT垂体密度高于脑组织；3磁共振成像(MRI) 对垂体软组织的分辨力优于CT，可弥补CT的不足；4气脑和脑血管造影。, http://www.100md.com
是一组从垂体前叶和后叶及颅咽管上皮残余细胞发生的肿瘤。垂体瘤约占颅内肿瘤的10%，此组肿瘤以前叶的腺瘤占大多数，来自后叶者少见。多种颅内转移癌可累及垂体，须与原发性垂体瘤鉴别。
病理
垂体瘤90%为良性腺瘤，少数为增生，极少数为癌。多数为单个，呈球形或卵圆形，表面光滑有完整包膜。
临床表现
1激素分泌异常症群：激素分泌过多症群，如生长激素过多引起肢端肥大症；激素分泌过少症群 当无功能肿瘤增大，正常垂体组织遭受破坏时，以促性腺激素分泌减少而闭经、不育或阳萎常最早发生而多见。
2肿瘤压迫垂体周围组织的症群：神经纤维刺激症 头痛，呈持续性头痛；视神经、视交叉及视神经束压迫症 患者出现视力减退、视野缺损和眼底改变；其他压迫症群。
诊断依据
根据上述临床表现、影像学发现，辅以各种内分泌检查等，一般可获诊断。
治疗原则手术切除、放射治疗与药物治疗。个别病例治疗方案的选择必须视肿瘤的性质、大小、周围组织受压及侵蚀情况与垂体功能、全身病情等具体条件而定。
用药原则
1溴隐亭，可抑制催乳素分泌；
2赛庚啶，可抑制血清素刺激ACTH释放激素(CRH)
3生长抑素类似物奥典肽，可治生长激素瘤。
辅助检查
1颅平片正侧位片示蝶鞍增大、变形、鞍底下陷，有双底，鞍背变薄向后竖起，骨质常吸收破坏；2CT垂体密度高于脑组织；3磁共振成像(MRI) 对垂体软组织的分辨力优于CT，可弥补CT的不足；4气脑和脑血管造影。, http://www.100md.com