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先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形。常合并有耳聋及下颌骨发育不全。,概述,临床表现,诊断依据,治疗原则,用药原则,辅助检查,疗效评价,专家提示

     概述

    先天性外耳道狭窄及闭锁是胚胎发育障碍，是由第一腮沟和第一、二腮弓后部的发育畸形所致，故常伴有颌面骨发育不全。根据畸形的程度可分为轻、中、重三种。临床上中度畸形最常见。男性较女性发病率高。单侧性畸形4倍于双侧。

    临床表现

    先天性外耳道狭窄及闭锁常伴有耳廓和中耳畸形 ......