治疗类风湿性关节炎来氟米特1次/周与1次/日同样有效
本报讯 美国一项研究表明，活动性类风湿性关节炎(RA)患者使用单剂来氟米特 100 mg/周与传统20 mg/日方案同样有效。(J Rheumatok 200431 235)
墨西哥ISSEMyM医学中心风湿科Jaimes-Hernandez医师称，由于缓解病情抗风湿药DMARDs的不良胃肠道反应及药物的费用，不允许RA病人长期应用。来氟米特是最近被批准在墨西哥临床使用的DMARDs药物，有抗增生及免疫抑制作用，其半衰期为15～18天。
这项为期24周的开放标签研究，纳入50例类风湿性关节炎患者46例女性，平均年龄45.6 岁。其中病程不足 5年者占76%，48%的患者在进入研究前已经接受DMARD治疗。
研究者分别在0、 2、 4及6个月时进行疗效评价。根据美国风湿病学会ACR20%、 50% 和70%的改善标准，评价疗效。
患者先接受负荷剂量的来氟米特(100 mg/日3天)，随后每周100 mg，直到研究结束。结果显示，治疗12周后，76%的患者达ACR 20，58%的患者达ACR 50。研究结束时(24周)，74%的患者达ACR 20，64%的患者达ACR 50 28%的患者达ACR 70。
不良反应头痛、 脱发、肌痛的发生率分别为16%、10%及 10%，并有10%的患者肝酶异常，1例出现严重血小板减少。
研究者认为，上述资料显示， 来氟米特100 mg/周与20 mg/日的治疗方案疗效相似，但每周用药的患者感觉更舒适，顺应性更好，且花费减少。, 百拇医药(王吉云)
墨西哥ISSEMyM医学中心风湿科Jaimes-Hernandez医师称，由于缓解病情抗风湿药DMARDs的不良胃肠道反应及药物的费用，不允许RA病人长期应用。来氟米特是最近被批准在墨西哥临床使用的DMARDs药物，有抗增生及免疫抑制作用，其半衰期为15～18天。
这项为期24周的开放标签研究，纳入50例类风湿性关节炎患者46例女性，平均年龄45.6 岁。其中病程不足 5年者占76%，48%的患者在进入研究前已经接受DMARD治疗。
研究者分别在0、 2、 4及6个月时进行疗效评价。根据美国风湿病学会ACR20%、 50% 和70%的改善标准，评价疗效。
患者先接受负荷剂量的来氟米特(100 mg/日3天)，随后每周100 mg，直到研究结束。结果显示，治疗12周后，76%的患者达ACR 20，58%的患者达ACR 50。研究结束时(24周)，74%的患者达ACR 20，64%的患者达ACR 50 28%的患者达ACR 70。
不良反应头痛、 脱发、肌痛的发生率分别为16%、10%及 10%，并有10%的患者肝酶异常，1例出现严重血小板减少。
研究者认为，上述资料显示， 来氟米特100 mg/周与20 mg/日的治疗方案疗效相似，但每周用药的患者感觉更舒适，顺应性更好，且花费减少。, 百拇医药(王吉云)