当前位置: 首页 > 期刊 > 《中华实用医药杂志》 > 2004年第5期
编号:10444123
膀胱脐尿管癌1例报告
http://www.100md.com 《中华实用医药杂志》 2004年第5期
     【文献标识码】 D 【文章编号】 1609-6614(2004)05-0457-02

    脐尿管癌非常罕见(约占膀胱癌的1%以下)。其90%发生在膀胱内或膀胱旁段,6%发生在中段,4%发生在脐端,脐尿管癌75%~80%发生于40~70岁;脐尿管癌又分为腺癌、移行癌、鳞癌及未分化癌。笔者曾收治1例,现报告并分析如下。

    1 病例资料

    患者,男,29岁,1年前无明显诱因出现血尿,反复发作,伴尿频、尿急、尿痛,无发热、腹痛,恶心等症状。查体:头颅五官无畸形,心肺无异常发现。腹软,脐下5cm处轻压痛,无反跳痛,肝脾未触及,双肾未及无叩痛,双输尿管位点无压痛。

    B超检查:膀胱顶部右侧探及一大小约7.9×3.5cm 2 的实质不均质回声包块,部分向膀胱腔内生长,部分向外生长,内部回声不均匀,边界清,形态不规整,向膀胱腔内突的部分呈菜花样改变。静脉尿路造影检查:双肾、输尿管区显示清楚,未见异常征象,膀胱显影浅淡,其膀胱上缘显示欠光滑。膀胱镜检:膀胱内呈息肉状增生。

    手术所见:术中见脐尿管处扪及包块,包块大小约6×7cm 2 ,质韧,分界不清,其包块内含果冻状物质,包块与膀胱顶部紧密粘连,膀胱顶部被浸润范围约2×2cm 2 ,双输尿管开口位置正常,喷尿可。

    病理检查:送检(脐尿管残端)组织为4×1.5cm 2 管腔状组织,切面质韧,部分带有脂肪组织。癌组织浸润性生长,腺管状排列,有大量的粘液分泌形成,癌细胞异型性明显,核分离像易见,纤维脂肪组织内癌组织浸润及波及。诊断:(脐尿管)粘液腺癌,浸润至膀胱壁肌层。

    2 讨论

    脐尿管位于中线Retzius间隙,为泄殖腔尿囊等组织器官退化后的遗迹。脐尿管长约1.5~2.0cm,出生前内腔闭锁形成实质性索条。脐尿管肿瘤罕见,自1863年Heu和Jacquin首先报告1例粘液腺尿管癌,至今不过200例,腺尿管异常时肿瘤发生率增高,多系慢性炎症的长期刺激,使脐尿管的移行上皮化生成为腺癌,脐尿管癌以腺癌最多,约占94%,这可能与脐尿管内皮为移行上皮化生恶变有关。脐尿管癌常发生于肌层,向上沿Retzius间隙生长,向下突入膀胱粘膜。腺尿管癌少见的另一原因可能为脐尿管癌表现隐匿,早期多无临床症状或症状不典型,其临床无特异性。

    常见症状为血尿(占75%),部分可有粘液尿(占25%)。其 它可表现下腹不适,腹痛,尿路刺激症状及耻骨上方扪及包块。影像检查:X线平片5%有肿瘤钙化。脐尿管肿瘤可引起膀胱变形,输尿管向外侧移位或未见异常。CT是脐尿管癌的最好检查方法,它不仅能确定肿瘤大小、范围、蔓延程度及手术可能与否,还能显示肿瘤与腹壁、膀胱之间的关系,以及肿瘤的内部结构,并能指导手术。MRI矢状平面影像能准确地显示脐尿管各种畸形。

    作者单位:650101昆明医学院第二附属医院

    (编辑罗 彬), 百拇医药