免疫治疗有希望用于治疗神经胶质瘤
美国研究人员在一项研究中首次表明一种积极的免疫治疗策略可使恶性神经胶质瘤病人产生抗原特异性的细胞毒性。在另一项研究中他们还找到了3种适宜作为此疗法靶标的肿瘤抗原。这两项研究都发表于7月15日的《癌症研究》杂志(Cancer Research 2004;64)上。
这是第一次证实大脑肿瘤抗原对某种免疫疗法产生了特异性反应”，资深作者、美国洛杉矶塞达斯西奈医疗中心的余(Cancer Research 2004;64)在一项声明中说，“这3种抗原――HER2、gp100和MAGE-1――在上世纪80年代就已被描述了，但最近我们才发现它们在胶质细胞中也有表达”。在I期临床试验中，余的小组给14名神经胶质瘤病人每两周接种一次自体树状突细胞(含有手术时得到的肿瘤裂解物)，接种3次。
评估了10名病人，其中6人接种引起了明显的系统性细胞毒性，4人抗HER-2、gp100和MAGE-1的CD8+抗原特异性T细胞克隆增大。最终在6位再手术的病人中，3人肿瘤内有明显的CD8+ T细胞浸润。8名胶质瘤复发的病人平均存活133周，而26名没行此免疫治疗的对照病人只生存了30周(p = 0.0013)。
“II期试验正在进行之中，以重新评估这种树状突细胞治疗对延长生存时间的可能作用”，作者表示。, 百拇医药
这是第一次证实大脑肿瘤抗原对某种免疫疗法产生了特异性反应”，资深作者、美国洛杉矶塞达斯西奈医疗中心的余(Cancer Research 2004;64)在一项声明中说，“这3种抗原――HER2、gp100和MAGE-1――在上世纪80年代就已被描述了，但最近我们才发现它们在胶质细胞中也有表达”。在I期临床试验中，余的小组给14名神经胶质瘤病人每两周接种一次自体树状突细胞(含有手术时得到的肿瘤裂解物)，接种3次。
评估了10名病人，其中6人接种引起了明显的系统性细胞毒性，4人抗HER-2、gp100和MAGE-1的CD8+抗原特异性T细胞克隆增大。最终在6位再手术的病人中，3人肿瘤内有明显的CD8+ T细胞浸润。8名胶质瘤复发的病人平均存活133周，而26名没行此免疫治疗的对照病人只生存了30周(p = 0.0013)。
“II期试验正在进行之中，以重新评估这种树状突细胞治疗对延长生存时间的可能作用”，作者表示。, 百拇医药