郭玉璞 2004-8-8 15:16:16 中国神经免疫学和神经病学杂志 2000年第2期第7卷 格林-巴利综合征专题

    炎性脱髓鞘性周围神经病分为急性炎性脱髓鞘神经病(AIDP)或称格林-巴利综合征(GBS)和慢性炎性脱髓鞘性周围神经病 (CIDP)。GBS是由细胞/体液免疫介导的炎性脱髓鞘性神经病，在我国经历防治研究几个历史阶段。

    70年代和80年代初，在我国南方江苏省和北方的华北、东北地区农村于秋夏季发病较高，引起神经科同道的注意，当时的诊断是符合国际经典临床表现的。患者发病前有前驱症状，如上呼吸道或消化道感染、腹泻等，5～7天至2～3周后发病。特点为四肢不同程度对称瘫，下运动神经元瘫痪，不伴锥体束征，脑脊液可见蛋白-细胞分离，电生理可见神经传导速度减慢或传导阻滞，有些重症病例伴有呼吸麻痹，病死率相当高。尸检病理所见为经典型炎性脱髓鞘性周围神经病。

    进入90年代，有关GBS研究处于深入阶段，开始了GBS变异型的研究，建立了实验变态反应性神经炎(EAN)模型，并进行了发病机制研究。华北地区报道了10例以儿童为主的重症GBS尸检病例，其中3例为经典型急性炎性脱髓鞘性神经病 ......