HCT 3012令人鼓舞的Ⅱ期试验结果
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2004年8月29日
在德国柏林召开的欧盟抗风湿病年会上发布了NicOx公司的HCT3012(AZD3582)(Ⅰ)积极的Ⅱ期临床试验数据。
在随机、双盲的OASIS试验中，672例有症状的膝骨关节炎(OA)患者接受(Ⅰ)的3种剂量之一、rofecoxib、萘普生(naproxen)或安慰剂。结果显示以WOMAC疼痛亚量表评分衡量，(Ⅰ)375mg每日两次和750mg每日两次均优于安慰剂且不次于rofecoxib 25mg每日四次。尽管所有主动治疗组在6周时总体安全性及耐受性相似，但在(Ⅰ)375mg及750mg剂量组仰卧时的平均收缩和舒张压有所下降，而与之相比rofecoxib组血压升高2mmHg，萘普生组升高1mmHg。
(Ⅰ)为OA患者提供了一种替代非甾体抗炎药及coxibs的强力抗炎药，具有优越的心血管系统安全性。该公司正计划进一步的Ⅱ期研究并希望在2005年开始(Ⅰ)的Ⅲ期临床试验。, 百拇医药
在随机、双盲的OASIS试验中，672例有症状的膝骨关节炎(OA)患者接受(Ⅰ)的3种剂量之一、rofecoxib、萘普生(naproxen)或安慰剂。结果显示以WOMAC疼痛亚量表评分衡量，(Ⅰ)375mg每日两次和750mg每日两次均优于安慰剂且不次于rofecoxib 25mg每日四次。尽管所有主动治疗组在6周时总体安全性及耐受性相似，但在(Ⅰ)375mg及750mg剂量组仰卧时的平均收缩和舒张压有所下降，而与之相比rofecoxib组血压升高2mmHg，萘普生组升高1mmHg。
(Ⅰ)为OA患者提供了一种替代非甾体抗炎药及coxibs的强力抗炎药，具有优越的心血管系统安全性。该公司正计划进一步的Ⅱ期研究并希望在2005年开始(Ⅰ)的Ⅲ期临床试验。, 百拇医药