来源:国家食品药品监督管理局
为加强药物研究的监督管理,规范药物研究行为,保证药品申报注册资料的真实、可靠,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定,国家食品药品监管局安全监管司组织起草了《药物研究监督管理办法》,现公开征求意见。修改意见和建议可以在2004年9月20日前反馈国家食品药品监管局安全监管司药品研究监督处。
联系人:宫岩华
电话和传真:010-88363228
地址:北京市西城区北礼士路甲38号
邮编:100810
邮件:gongyh@sda.gov.cn / gongyh@vip.sina.com
附件:
http://www.sfda.gov.cn/sya04105/sya04105.zip
为加强药物研究的监督管理,规范药物研究行为,保证药品申报注册资料的真实、可靠,根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》等有关规定,国家食品药品监管局安全监管司组织起草了《药物研究监督管理办法》,现公开征求意见。修改意见和建议可以在2004年9月20日前反馈国家食品药品监管局安全监管司药品研究监督处。
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