反义群集素阻断剂有可能增强抗癌治疗的效应
【医业网据路透社2004年9月29日纽约讯】I期试验的结果表明，温哥华OncoGenex技术公司的研究性反义寡核苷酸OGX-011抑制了前列腺肿瘤中分泌蛋白群集素的生成，这可能增强化疗、放疗和激素治疗的效果。., http://www.100md.com
温哥华英属哥伦比亚大学的KimChi在日内瓦EORTC-NCI-AACR(欧洲癌症研究和治疗组织-美国国立癌症研究所-国癌症研究协会)的一次癌症会议上指出，“群集素是作为一种有吸引力的癌靶标出现的，因为它通过在应激期间保护细胞，能防止细胞死亡或促进细胞生存”。“群集素，在许多癌症中都过度表达，而且它也有预后意义――其表达增加预后更差。另外，它也和癌症进展和对抗癌治疗有抵抗性有关”。., http://www.100md.com
这个I期试验证实了体外观察到的结论，并表明OGX-011与群集素信使RNA结合，抑制了群集素的生成。在这个增加剂量的试验中，25名局限性前列腺癌病人因其高危性被安排进行前列腺根治性切除术。首先他们接受了激素、布舍瑞林和氟他胺治疗。从第1、3、5天到以后每周开始，这些男性还接受了总至640mg的OGX-011，在30-36天之间进行了前列腺根治切除术。., http://www.100md.com
OGX-011“能很好耐受，前列腺癌细胞中的群集素表达有剂量依赖性下降”，Chi报告，在640-mg剂量时的群集素mRNA与较低剂量和历史对照比降低了8%。免疫组织化学分析表明，癌细胞群集素染色程度为0的平均百分比在最高剂量时为54%，在较低剂量和历史对照时只有2-15%。., http://www.100md.com
“借助本研究，我们能确定OGX-011的生物活性剂量，640mg，而且我们证实了假设――它抑制了群集素”，chi总结，“因此，我们能向前进行II期试验了，以看它是否对病人有益”。
温哥华英属哥伦比亚大学的KimChi在日内瓦EORTC-NCI-AACR(欧洲癌症研究和治疗组织-美国国立癌症研究所-国癌症研究协会)的一次癌症会议上指出，“群集素是作为一种有吸引力的癌靶标出现的，因为它通过在应激期间保护细胞，能防止细胞死亡或促进细胞生存”。“群集素，在许多癌症中都过度表达，而且它也有预后意义――其表达增加预后更差。另外，它也和癌症进展和对抗癌治疗有抵抗性有关”。., http://www.100md.com
这个I期试验证实了体外观察到的结论，并表明OGX-011与群集素信使RNA结合，抑制了群集素的生成。在这个增加剂量的试验中，25名局限性前列腺癌病人因其高危性被安排进行前列腺根治性切除术。首先他们接受了激素、布舍瑞林和氟他胺治疗。从第1、3、5天到以后每周开始，这些男性还接受了总至640mg的OGX-011，在30-36天之间进行了前列腺根治切除术。., http://www.100md.com
OGX-011“能很好耐受，前列腺癌细胞中的群集素表达有剂量依赖性下降”，Chi报告，在640-mg剂量时的群集素mRNA与较低剂量和历史对照比降低了8%。免疫组织化学分析表明，癌细胞群集素染色程度为0的平均百分比在最高剂量时为54%，在较低剂量和历史对照时只有2-15%。., http://www.100md.com
“借助本研究，我们能确定OGX-011的生物活性剂量，640mg，而且我们证实了假设――它抑制了群集素”，chi总结，“因此，我们能向前进行II期试验了，以看它是否对病人有益”。