耳聋患者将可实现有声世界
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2004年10月29日
美国科学家的研究发现，一种可以将声波转换成神经刺激并传导至大脑的蛋白质TRPA1蛋白质对治疗耳聋能起关键作用。医学界认为，这种蛋白质可能是治疗听觉系统疾病的关键。医学界预测，未来将运用这种基因疗法治疗耳聋和听觉系统紊乱等疾病，给耳聋患者一个有声的世界。
据英国《BBC新闻》(BBC NEWS，2004/10/28)报道， 美国哥伦比亚大学霍华德·休斯医学研究院的科学家戴维·科里教授等人发现，声音是靠内耳纤毛细胞末端的TRPA1蛋白质来传递的。科里起初猜想纤毛细胞表面有可以让电流通过的小孔或隧道，进一步研究后，声波在 TRPA1蛋白质组成的“离子通道”内碰撞时，会刺激TRPA1蛋白质吸收声波，同时把声波转化为电流，再通过神经纤维传导至大脑的听觉神经中枢。
戴维·科里教授说：科学界整整花了十年时间才找到这种蛋白质。研究发现，声波推动细胞外的钾离子和钙离子，通过TRPA1蛋白质组成的离子通道进入细胞，导致细胞内外的离子浓度不相等而形成了电位差，进而产生了神经纤维可以接收的电流。另外，科里还发现，TRPA1蛋白质具有放大声音的功能，而且不同的纤毛细胞还会放大不同频率的声音，可以辨识不同的声音。
许多耳聋患者无法把声波转化成电流信号，是因耳中的TRPA1蛋白质基因变异所引起。研究人员相信，复制TRPA1蛋白质基因将可以替换变异的基因，将有助于治愈耳聋，或有效缓解听觉系统紊乱的症状。
医学界预测，未来5至10年，将可能运用这种基因疗法来治疗耳聋和听觉系统紊乱等疾病。还可以制造人造耳蜗，人造纤毛可以把声波转化为神经纤维可接收的电流，就可以给耳聋患者一个有声的世界了。, 百拇医药
据英国《BBC新闻》(BBC NEWS，2004/10/28)报道， 美国哥伦比亚大学霍华德·休斯医学研究院的科学家戴维·科里教授等人发现，声音是靠内耳纤毛细胞末端的TRPA1蛋白质来传递的。科里起初猜想纤毛细胞表面有可以让电流通过的小孔或隧道，进一步研究后，声波在 TRPA1蛋白质组成的“离子通道”内碰撞时，会刺激TRPA1蛋白质吸收声波，同时把声波转化为电流，再通过神经纤维传导至大脑的听觉神经中枢。
戴维·科里教授说：科学界整整花了十年时间才找到这种蛋白质。研究发现，声波推动细胞外的钾离子和钙离子，通过TRPA1蛋白质组成的离子通道进入细胞，导致细胞内外的离子浓度不相等而形成了电位差，进而产生了神经纤维可以接收的电流。另外，科里还发现，TRPA1蛋白质具有放大声音的功能，而且不同的纤毛细胞还会放大不同频率的声音，可以辨识不同的声音。
许多耳聋患者无法把声波转化成电流信号，是因耳中的TRPA1蛋白质基因变异所引起。研究人员相信，复制TRPA1蛋白质基因将可以替换变异的基因，将有助于治愈耳聋，或有效缓解听觉系统紊乱的症状。
医学界预测，未来5至10年，将可能运用这种基因疗法来治疗耳聋和听觉系统紊乱等疾病。还可以制造人造耳蜗，人造纤毛可以把声波转化为神经纤维可接收的电流，就可以给耳聋患者一个有声的世界了。, 百拇医药