Sepracor提交Xopenex HFA MDI的新药申请
Sepracor公司已在美国提交了用于治疗哮喘的Xopenex(levalbuterol tartrate)的新型定量吸入剂配方的申请。
Xopenex已经作为喷雾型吸入剂被使用，但Sepracor公司称两倍多的患者在使用定量吸入剂，所以如果这种新剂型Xopenex HFA MDI(levalbuterol tartrate hydrofluoroalkane 定量吸入剂)得到批准，将能显著拓展该药在呼吸性疾病方面的市场。在美国，短效MDI的潜在市场大约是16亿美元。
Xopenex HFA MDI申请用于治疗和预防成人、青少年和四岁以上儿童的支气管痉挛，后者伴有可逆性阻塞性气道疾病如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。这项包括1870名儿科和成人患者的MDI开发计划显示，与安慰剂比较，Xopenex HFA MDI能显著改善FEV1。
来源：中国医药信息网, http://www.100md.com
Xopenex已经作为喷雾型吸入剂被使用，但Sepracor公司称两倍多的患者在使用定量吸入剂，所以如果这种新剂型Xopenex HFA MDI(levalbuterol tartrate hydrofluoroalkane 定量吸入剂)得到批准，将能显著拓展该药在呼吸性疾病方面的市场。在美国，短效MDI的潜在市场大约是16亿美元。
Xopenex HFA MDI申请用于治疗和预防成人、青少年和四岁以上儿童的支气管痉挛，后者伴有可逆性阻塞性气道疾病如哮喘、慢性阻塞性肺疾病等。这项包括1870名儿科和成人患者的MDI开发计划显示，与安慰剂比较，Xopenex HFA MDI能显著改善FEV1。
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