中药饮片生产2008年1月1日前必须达到GMP要求
作者：记者 张东风 来源：《中国中医药报》2004-11-17消息
国家食品药品监督管理局日前发出《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，明确自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律停止生产。
《通知》说，自2005年1月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，负责对辖区内的中药饮片生产企业的GMP认证工作。为规范中药饮片的生产管理，在企业申报中药饮片认证和核发中药饮片《药品GMP证书》时，其认证范围应注明含毒性饮片、含直接服用饮片及相应的炮制范围，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。《通知》要求各级食品药品监督管理部门要统一思想，提高认识，依法行政，认真做好本辖区中药饮片GMP监督实施工作。, 百拇医药
国家食品药品监督管理局日前发出《关于推进中药饮片等类别药品监督实施GMP工作的通知》，明确自2008年1月1日起，所有中药饮片生产企业必须在符合GMP的条件下生产。未在规定期限内达到GMP要求并取得《药品GMP证书》的中药饮片生产企业一律停止生产。
《通知》说，自2005年1月1日起，各省、自治区、直辖市食品药品监督管理局(药品监督管理局)，负责对辖区内的中药饮片生产企业的GMP认证工作。为规范中药饮片的生产管理，在企业申报中药饮片认证和核发中药饮片《药品GMP证书》时，其认证范围应注明含毒性饮片、含直接服用饮片及相应的炮制范围，包括净制、切制、炒制、炙制、煅制、蒸制等。《通知》要求各级食品药品监督管理部门要统一思想，提高认识，依法行政，认真做好本辖区中药饮片GMP监督实施工作。, 百拇医药