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萃取人参精华Rg3我中药首破“定性定量”瓶颈
http://www.100md.com 2004年11月27日 医业网
     《解放日报》2004年11月25日讯:9yn, http://www.100md.com

    ●人参皂甙Rg3提炼纯度高达95%9yn, http://www.100md.com

    ●一类抗癌新药进入工业化生产9yn, http://www.100md.com

    给中药定性定量,一直是中药实现现代化的“瓶颈”。如今,我国两位医学博士成功打破这一“瓶颈”:通过萃取人参精华Rg3,使中药有了首个一类(完全创新)新药——抗癌药物“参一胶囊”。新药的中药成分非但具有固定不变的分子式,其剂量与功效也不再“模糊化”。这是记者从近日上海举行的“知识与创新”讲座上获悉的。9yn, http://www.100md.com

    在看到日本学者提出的人参中皂甙Rg3具选择性抑制肿瘤细胞浸润和转移作用的报告后,大连富生制药有限公司药学博士鲁岐、富力眼前顿时一亮,“若能把这种人参精华提炼制药,中药将在抗癌方面大有作为,并可能占据国际市场份额。”但创新谈何容易?科学显示,Rg3在人参中的含量仅为十万分之三;在日本、韩国、美国等地,其提取率也仅有10%左右。9yn, http://www.100md.com

    看似异想天开的想法,经鲁岐、富力两年多努力成为现实。新方法使人参皂甙Rg3含量较以往提升410倍、得率提高270倍。我国率先进入了人参皂甙Rg3的工业化生产,新药提炼纯度高达95%,列全球同行之首。9yn, http://www.100md.com

    新药诞生于大连,却与上海结下一段不解之缘。以人参皂甙Rg3为唯一成分,一类抗癌新药“参一胶囊”的药效、毒理检测环节均在上海设点进行,二军大附属长征医院又是新药临床使用地之一。胶囊临床显示其对抑制肿瘤转移、配合化疗、减轻副作用方面疗效甚佳,可有效提高肿瘤患者生存率达60%至80%。自此,中药首次实现了定性定量、且首次创新为一类药品。