DDP-IV抑制剂：帮助2型糖尿病控制血糖
瑞典隆德大学Ahrén等的一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验显示，在接受二甲双胍治疗的2型糖尿病患者中，加用二肽基肽酶IV(DDP-IV)抑制剂LAF237有助于控制血糖。(Diabetes Care 2004 27 2874)
107例接受二甲双胍治疗的2型糖尿病患者被随机分成2组，分别接受LAF237和安慰剂治疗12周，其中71例患者延长40周至52周。结果显示，治疗12周时，LAF237组的糖化血红蛋白Alc(HbAlc)平均降低了0.6%，而安慰剂组无改变，两组相比具有显著差异，LAF237组的空腹血糖和餐后血糖皆显著低于安慰剂组，但两组的血浆胰岛素水平无差异；治疗52周时，LAF237组的空腹血糖和餐后血糖显著低于安慰剂组，血浆胰岛素水平显著高于安慰剂组，虽然LAF237组的HbA1c在12～52周内无变化，但安慰剂组却有所升高，两组相比仍有显著差异，且差异较12周时更大；两组患者的不良反应发生情况相似。
LAF237的疗效可能归因于通过抑制DDP-IV而增加了循环中完整的、具有生物活性的肠降血糖素水平。对于2型糖尿病患者来说，DDP-IV抑制剂是一个有治疗前景的新药物。, http://www.100md.com
107例接受二甲双胍治疗的2型糖尿病患者被随机分成2组，分别接受LAF237和安慰剂治疗12周，其中71例患者延长40周至52周。结果显示，治疗12周时，LAF237组的糖化血红蛋白Alc(HbAlc)平均降低了0.6%，而安慰剂组无改变，两组相比具有显著差异，LAF237组的空腹血糖和餐后血糖皆显著低于安慰剂组，但两组的血浆胰岛素水平无差异；治疗52周时，LAF237组的空腹血糖和餐后血糖显著低于安慰剂组，血浆胰岛素水平显著高于安慰剂组，虽然LAF237组的HbA1c在12～52周内无变化，但安慰剂组却有所升高，两组相比仍有显著差异，且差异较12周时更大；两组患者的不良反应发生情况相似。
LAF237的疗效可能归因于通过抑制DDP-IV而增加了循环中完整的、具有生物活性的肠降血糖素水平。对于2型糖尿病患者来说，DDP-IV抑制剂是一个有治疗前景的新药物。, http://www.100md.com