美国FDA批准复方盐酸非索非那定/盐酸伪麻黄碱24小时控释片上市
美国FDA批准Osmotica Pharmaceutical公司与aaiPharma公司合作开发的复方180 mg 盐酸非索非那定+240 mg 盐酸伪麻黄碱(fexofenadine HCl+pseudoephedrine HCl,Allegra-D 24-Hour)24小时控释片上市,用于治疗成人和12岁及其以上儿童伴有鼻充血季节性过敏性症状。本品采用Osmodex释药系统达到一日1次用药。 目前,500万美国人罹患过敏性症状,这些症状通常从儿童开始出现。1p, http://www.100md.com
Osmotica Pharmaceutical公司系一全球性开发、生产和销售专利处方药产品的专业制药公司。该公司以新颖的Osmodex释药系统技术平台,已在6个不同的治疗领域研发了7个产品,目前已在12个国家里销售。
Osmotica Pharmaceutical公司系一全球性开发、生产和销售专利处方药产品的专业制药公司。该公司以新颖的Osmodex释药系统技术平台,已在6个不同的治疗领域研发了7个产品,目前已在12个国家里销售。