FDA批准Macugen用于治疗湿性年龄相关性黄斑退行性改变
Eyetech制药公司和辉瑞公司于12月20日宣布，FDA已批准其pegaptanib(Macugen)用于治疗湿性年龄相关性黄斑退行性改变(age-related macular degeneration，AMD)。AMD是发达国家50岁以上老人严重视力丧失的主要原因。o+!q&, 百拇医药
两项临床研究纳入1186例患者，为期54周。临床研究结果表明，本品组视力减退患者为30%，而安慰剂组为45%。o+!q&, 百拇医药
本品为一PEG化的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物，特异性地靶向VEGF165。VEGF165蛋白是眼内血管过度生长和血管渗漏的主因。而血管过度生长和血管渗漏又是湿性AMD导致失明的主要病理进程。o+!q&, 百拇医药
本品耐受性良好。与注射有关的严重不良反应包括感染、视网膜脱落以及创伤性白内障。其他与本品有关的常见的不良反应有眼睛刺激、眼睛痛、结膜出血以及视力模糊。(转摘自“中国医药数字图书馆”)
两项临床研究纳入1186例患者，为期54周。临床研究结果表明，本品组视力减退患者为30%，而安慰剂组为45%。o+!q&, 百拇医药
本品为一PEG化的抗血管内皮生长因子(VEGF)药物，特异性地靶向VEGF165。VEGF165蛋白是眼内血管过度生长和血管渗漏的主因。而血管过度生长和血管渗漏又是湿性AMD导致失明的主要病理进程。o+!q&, 百拇医药
本品耐受性良好。与注射有关的严重不良反应包括感染、视网膜脱落以及创伤性白内障。其他与本品有关的常见的不良反应有眼睛刺激、眼睛痛、结膜出血以及视力模糊。(转摘自“中国医药数字图书馆”)