第八、性连遗传
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2005年2月14日
参见附件(67kb)。
"遗传"即遗传物质从上代传给后代的现象。就是父母将自己的所有特征通过性细胞的染色体，传给下一代的现象。譬如某某人的长相、肤色、眼睛甚至性格、声音等等都很像或相似他（她）的父亲/母亲。
"性连遗传"即与性别密切相关的遗传现象，也就是某种遗传现象因性别不同而出现或不出现。常见的有血友病、色觉异常（色盲）、夜盲症、Fabry's病（弥漫性体血管角质瘤或称糖鞘脂类沉淀症）、肌营养不良症等病症，都是由性连遗传所致。不同的病症，可能在男孩或女孩身上出现或呈隐性。为避免这种病症在男孩或女孩身上的出现和打断性连遗传链的延续，才能养育健康的后代。
目前，在我国人口中，因性连遗传的病人占有很大的比例，如色盲，男性中就占4--5% ，可见全国至少就有2000万人以上的色盲症患者，他们对红色与绿色的辨别有困难，甚至不能，不能从事某些职业工作，对就业、社会都不利；多数患者在婚姻上，往往隐瞒对方，使色盲的性连遗传链不断延续，后患无穷。女性是没有显性色盲病人的，只有隐性色盲基因携带者。
举几个例子
（1）：血友病；为一组性连遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，终身具有轻微创伤后出血倾向。如果母亲是血友病基因隐性携带者（带原者），父亲正常；其生下的儿子有半数为血友病患者，半数正常；其生下的女儿，有半数为隐性携带者，半数正常.这样的夫妻，生男孩是很危险的，生女孩就比较安全，可能是健康的也可能是隐性携带原者（各占50%），但其表现还是正常的，只要在今后的婚、育时多加注意，就有可能打断性连遗传链，而成为健康家族。
父亲是显性病人，母亲正常，其所生的女儿，均为隐性携带者，而所生的男儿，则全部正常；这样的家庭，只能也必须生男孩，因为所生的男孩100%正常，并且打断了性连遗传链。绝对不能生女孩了，如果生下女孩100%呈隐性携带者（带原者），将给再下代留下隐患。
（ 2）：色盲症：色盲父亲的家庭，若生下的女儿是色盲基因隐性携带者，这个女孩将来成为母亲时，她生下来的男孩就有一半是色盲症患者；若生下来的男儿则完全正常。也就是说，色盲的父亲，是通过生下的女儿，将色盲症传给外孙儿的，因此，如果父亲患色盲症母亲健康的家庭，有选择性地只生男孩，而不生女孩的话，这个性连遗传链就会被打断，色盲症在这个家庭里就不再延续下去了。如果母亲是隐性色盲携带者父亲正常的家庭，生下来的男孩一半是色盲，而生女孩一半正常，一半是隐性色盲基因携带者，所以这样的家庭则不能生男孩，只能生女孩，或许一代，或许二三代后，也将不会再有隐性色盲携带者了，也就是说，母亲是隐性色盲基因携带者的家庭，要经过几代只生女孩，才能阻断色盲性连遗传的延续。
（3）：肌营养不良症（muscular dystrophy MD）：是一组原发于肌肉的性连遗传疾病，男性患病，女性不得病，发病率在1/3000-1/4000个成活男婴。通常在幼儿期开始出现症状，能走路迟、行走缓慢、易跌倒、跌倒后不易爬起。到10岁时丧失行走能力，20岁前死去。
有一对夫妻连生三个男孩，都是患肌营养不良症，在14岁左右先后都死去。另一家，长女健康，后二个男孩都患肌营养不良症，在13岁和17岁时分别死去。
为了优生，《母婴保健法》曾指出，如果发现有肌营养不良症的家庭史或曾出生过肌营养不良者，医师就必须告诉并帮助其夫妻，只能生女孩，不能生男孩，以此避免性连遗传病儿的出生。
如何避免肌营养不良儿的出生
在有出现过肌营养不良病的家庭，就不能再生男孩，生女孩子才是健康的。根据《母婴保健法》，出现过肌营养不良病的家庭，因医学需要，必须在妊娠早期，在计划生育专门机构做B超以确定胎儿性别，流产男胎，保留女胎，才能使这个家庭有一个健康的女孩子。这样的家庭，既然要在怀孕12周后，做B超以确定胎儿性别，流产男胎，保留女胎，还不如选择怀孕女胎，不怀孕男胎，不是更好吗？下面告诉你怀孕女胎的方法，可以参考。
（1）掌握性交时间及频率在女性排卵当日，夫妻不要性交，除此之外，均可自由自在，随便做爱，不必担心性交次数太多，频繁的性交，有利于怀女胎 ......
"遗传"即遗传物质从上代传给后代的现象。就是父母将自己的所有特征通过性细胞的染色体，传给下一代的现象。譬如某某人的长相、肤色、眼睛甚至性格、声音等等都很像或相似他（她）的父亲/母亲。
"性连遗传"即与性别密切相关的遗传现象，也就是某种遗传现象因性别不同而出现或不出现。常见的有血友病、色觉异常（色盲）、夜盲症、Fabry's病（弥漫性体血管角质瘤或称糖鞘脂类沉淀症）、肌营养不良症等病症，都是由性连遗传所致。不同的病症，可能在男孩或女孩身上出现或呈隐性。为避免这种病症在男孩或女孩身上的出现和打断性连遗传链的延续，才能养育健康的后代。
目前，在我国人口中，因性连遗传的病人占有很大的比例，如色盲，男性中就占4--5% ，可见全国至少就有2000万人以上的色盲症患者，他们对红色与绿色的辨别有困难，甚至不能，不能从事某些职业工作，对就业、社会都不利；多数患者在婚姻上，往往隐瞒对方，使色盲的性连遗传链不断延续，后患无穷。女性是没有显性色盲病人的，只有隐性色盲基因携带者。
举几个例子
（1）：血友病；为一组性连遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，终身具有轻微创伤后出血倾向。如果母亲是血友病基因隐性携带者（带原者），父亲正常；其生下的儿子有半数为血友病患者，半数正常；其生下的女儿，有半数为隐性携带者，半数正常.这样的夫妻，生男孩是很危险的，生女孩就比较安全，可能是健康的也可能是隐性携带原者（各占50%），但其表现还是正常的，只要在今后的婚、育时多加注意，就有可能打断性连遗传链，而成为健康家族。
父亲是显性病人，母亲正常，其所生的女儿，均为隐性携带者，而所生的男儿，则全部正常；这样的家庭，只能也必须生男孩，因为所生的男孩100%正常，并且打断了性连遗传链。绝对不能生女孩了，如果生下女孩100%呈隐性携带者（带原者），将给再下代留下隐患。
（ 2）：色盲症：色盲父亲的家庭，若生下的女儿是色盲基因隐性携带者，这个女孩将来成为母亲时，她生下来的男孩就有一半是色盲症患者；若生下来的男儿则完全正常。也就是说，色盲的父亲，是通过生下的女儿，将色盲症传给外孙儿的，因此，如果父亲患色盲症母亲健康的家庭，有选择性地只生男孩，而不生女孩的话，这个性连遗传链就会被打断，色盲症在这个家庭里就不再延续下去了。如果母亲是隐性色盲携带者父亲正常的家庭，生下来的男孩一半是色盲，而生女孩一半正常，一半是隐性色盲基因携带者，所以这样的家庭则不能生男孩，只能生女孩，或许一代，或许二三代后，也将不会再有隐性色盲携带者了，也就是说，母亲是隐性色盲基因携带者的家庭，要经过几代只生女孩，才能阻断色盲性连遗传的延续。
（3）：肌营养不良症（muscular dystrophy MD）：是一组原发于肌肉的性连遗传疾病，男性患病，女性不得病，发病率在1/3000-1/4000个成活男婴。通常在幼儿期开始出现症状，能走路迟、行走缓慢、易跌倒、跌倒后不易爬起。到10岁时丧失行走能力，20岁前死去。
有一对夫妻连生三个男孩，都是患肌营养不良症，在14岁左右先后都死去。另一家，长女健康，后二个男孩都患肌营养不良症，在13岁和17岁时分别死去。
为了优生，《母婴保健法》曾指出，如果发现有肌营养不良症的家庭史或曾出生过肌营养不良者，医师就必须告诉并帮助其夫妻，只能生女孩，不能生男孩，以此避免性连遗传病儿的出生。
如何避免肌营养不良儿的出生
在有出现过肌营养不良病的家庭，就不能再生男孩，生女孩子才是健康的。根据《母婴保健法》，出现过肌营养不良病的家庭，因医学需要，必须在妊娠早期，在计划生育专门机构做B超以确定胎儿性别，流产男胎，保留女胎，才能使这个家庭有一个健康的女孩子。这样的家庭，既然要在怀孕12周后，做B超以确定胎儿性别，流产男胎，保留女胎，还不如选择怀孕女胎，不怀孕男胎，不是更好吗？下面告诉你怀孕女胎的方法，可以参考。
（1）掌握性交时间及频率在女性排卵当日，夫妻不要性交，除此之外，均可自由自在，随便做爱，不必担心性交次数太多，频繁的性交，有利于怀女胎 ......
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