解放军总医院西院消化科 北京市 100853项目负责人 王思平,解放军总医院西院消化科 北京市 100853收搞日期 1996-10-26 接受日期 1996-12-28

    Subject headings Helicobacter pylori;\ bacterial toxius;virulence

    主题词 螺杆菌，幽门; 细菌毒素类; 毒力

    王思平,王孟薇.幽门螺杆菌毒力因子VacA和CagA的分子生物学.新消化病学杂志, 1997;5(9):603-604

    幽门螺杆菌(Helicobacter pylori, Hp)已被认为是慢性胃炎和消化性溃疡的主要因素，并且与胃癌的发生密切相关，已被WHO作为第一类致癌因子. 但是，Hp的致病机制尚不清楚. 为寻求其致病机制人们已把目光转向Hp毒力分子的研究上. 这些毒力因子包裹运动力、粘附力、尿素酶活性、磷脂多糖内毒素样活性、蛋白分解酶、磷脂酶A等，这些普通的毒力因子为所有的Hp据有. 而另外两种毒力因子只存在于50%～60%的Hp中，它们是分子量为90kDa的细胞空泡毒素(Vacuolating cytotoxin, VacA)和分子量为120kDa的细胞毒素相关蛋白(Cytotoixin associatedprotein, CagA)，正越来越受人们的关注.

    1 细胞空泡毒素1988年Leunk等^[1]第1个报道了Hp能产生使真核细胞空泡变性的毒素，并命名 为细胞空泡毒素(VacA)，且发现有55%的Hp产生此毒素. 后研究证实，细胞空泡毒素是一个87kDa蛋白质，由136kDa分子前体水解而成，对热不稳定，对胰蛋白酶敏感，可被酸碱蛋白酶中和，能被(NH₄)₂SO₄沉淀. 此毒素可引起组织空泡样变性，但这种作用是非致死性的，即空泡化的细胞仍是活的，不过由于细 胞空泡化后数天就失去正常形态，发生皱缩，最后仍死亡. 编码空泡毒素蛋白的基因换VacA基因，已被克隆，核苷酸序列已测出. Phadnis等^[2]克隆出的基因长约3888bp，编码1296个氨基酸，并包括编码33 个氨基酸的信号肽碱基序列. Cover等^[3]描述的基因开放阅读框为3864bp ......