消化道平滑肌胆碱能M受体亚型及其细胞内信息传递机制
胃肠系统,化学;肌，平滑,化学;受体，毒蕈碱,生理学;信号传递,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1,类型,2,分布,2.1食管,2.2,胃,2.3,小肠,2.4,大肠,2.5,胆囊,3M2,和M3受体细胞内信息传递机制,3.1M3,受体的细胞内信
1兰州医学院生理学教研室 甘肃省兰州市 7300002Dept. of Surgery Medical College of Wiscosin Milwaukee, USA
项目负责人 秦晓民兰州医学院生理学教研室 甘肃省兰州市 730000
收稿日期 1997-10-28 接收日期 1997-12-30
Subject headings gastrointestinal system/chemistry; muscle, smooth/chemistry; receptors, muscarinic/physiology;
signal transduction
主题词 胃肠系统/化学；肌，平滑/化学；受体，毒蕈碱/生理学；信号传递
1 类型
胆碱能毒蕈碱型受体(M受体)调节许多重要的生理活动，如神经信号的传递、心血管活动、平滑肌收缩以及外分泌和内分泌功能等. 在药理学中，M受体主要以其拮抗剂在受体结合实验和功能实验中的不同作用而进行分型. 1987年以前，以是否被M1受体拮抗剂哌仑西平(pirenzepine)阻断，M受体被分为M1和M2两大药理学类型，其中M2受体又被分为M2心肌型(M2A型)和M2腺体型(M2B)型. 此后，M2A被称为M2，而M2B被称为M3，此即M受体最普遍的药理学分型[1]. M1受体可被Telenzepine、 Pirenzepine较特异地阻断；M2受体可被Methoctramine、 Gallamine, Himbacine和AF-DX116等较特异地阻断；而M3受体最易被Hexahydrosiladifenidol (HHSiD)和4-Diaphenyl acetoxy-N-methylpiperidine methiodide (4-DAMP)阻断[2]. 自1987年以来五种M受体基因被克隆[3] ......
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