PCNA在食管鳞癌中的表达及其意义
1新疆乌鲁木齐军区总医院 新疆乌鲁木齐市 830000
2第四军医大学唐都医院胸外科 陕西省西安市 710038
项目负责人 冯新海新疆乌鲁木齐军区总医院 新疆乌鲁木齐市 830000
收稿日期 1998-09-15
Subject headings esophageal neoplasms; carcinoma, squamous cell; proliferating cell nuclear antigen
主题词 食管肿瘤;癌,鳞状细胞;增殖细胞核抗原
, http://www.100md.com
我们应用免疫组织化学方法研究增殖细胞核抗原(PCNA)在食管鳞癌中的表达. 探讨PCNA表达与病理分级,临床分期及淋巴结转移的关系.
1 材料和方法
1.1 材料 我院1990/1996间经手术切除病理证实的食管鳞癌病理标本80例. 男48例,女32例,平均年龄54岁. 另取10例正常食管组织作为正常组织对照.
1.2 方法 鼠抗人PCNA单克隆抗体及S-P试剂盒为Santa Cruz公司产品(购自北京中山生物技术公司). 本实验采用链菌素-过氧化物酶法(SP法),染色具体步骤按说明书进行. 用PBS代替一抗作阴性对照,以胃癌PCNA阳性切片作阳性对照,染色结果判断标准:PCNA为颗粒型阳性,定位于细胞核. 不同分化程度和癌的不同区域,其阳性细胞的数量和分布呈异质性,随机计数5个高倍视野约500个癌细胞,取平均阳性细胞百分率.
, 百拇医药
2 结果
80例食管鳞癌中PCNA主要为颗粒型阳性,定位于细胞核,在不同分化程度和癌的不同区域间,PCNA阳性细胞的数量和分布(表1)呈异质性,在正常食管粘膜组织见部分阳性细胞位于粘膜上皮基底层,呈弱阳性散在分布(P<0.05). 在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级食管鳞癌中,PCNA细胞阳性率分别为13.1%,27.2%,46.4%,相互比较有显著性差异,随着分化程度降低,其阳性率增加(P<0.01). PCNA与临床分期相关不显著(P>0.05). 有淋巴结转移与无淋巴结转移细胞阳性率分别为36.7%和17.9%,转移组细胞阳性率明显高于无转移组,相差显著(P<0.01).
表1 PCNA表达与食管鳞癌临床特征关系(x±s)
, http://www.100md.com
aP<0.05 vs Ⅰ级组;bP<0.01 vs Ⅱ级组;cP<0.05 vs 阴性组.
3 讨论
我们用抗PCNA的单克隆抗体对80例食管癌进行免疫组织化学研究,实验结果发现:PCNA定位于食管鳞癌细胞核. PCNA阳性率与食管鳞癌的分级密切相关,即PCNA阳性率越高,食管鳞癌的分化越差. 说明PCNA可反映食管鳞癌细胞的增殖程度,可作为食管鳞癌的恶性程度或分级的一种标志物. 食管鳞癌PCNA阳性细胞率淋巴结转移组高于未转移组,即PCNA阳性细胞率越高淋巴结转移率越高. 提示PCNA表达与食管癌生物学行为及预后有密切关系,是监测食管鳞癌的一个重要指标. 食管鳞癌临床分期与PCNA阳性细胞率之间不相关,可能PCNA与食管鳞癌细胞的侵袭力不相关., 百拇医药(冯新海1 刘 锟2 王忠华1 邹赛英1 唐新萍1)
2第四军医大学唐都医院胸外科 陕西省西安市 710038
项目负责人 冯新海新疆乌鲁木齐军区总医院 新疆乌鲁木齐市 830000
收稿日期 1998-09-15
Subject headings esophageal neoplasms; carcinoma, squamous cell; proliferating cell nuclear antigen
主题词 食管肿瘤;癌,鳞状细胞;增殖细胞核抗原
, http://www.100md.com
我们应用免疫组织化学方法研究增殖细胞核抗原(PCNA)在食管鳞癌中的表达. 探讨PCNA表达与病理分级,临床分期及淋巴结转移的关系.
1 材料和方法
1.1 材料 我院1990/1996间经手术切除病理证实的食管鳞癌病理标本80例. 男48例,女32例,平均年龄54岁. 另取10例正常食管组织作为正常组织对照.
1.2 方法 鼠抗人PCNA单克隆抗体及S-P试剂盒为Santa Cruz公司产品(购自北京中山生物技术公司). 本实验采用链菌素-过氧化物酶法(SP法),染色具体步骤按说明书进行. 用PBS代替一抗作阴性对照,以胃癌PCNA阳性切片作阳性对照,染色结果判断标准:PCNA为颗粒型阳性,定位于细胞核. 不同分化程度和癌的不同区域,其阳性细胞的数量和分布呈异质性,随机计数5个高倍视野约500个癌细胞,取平均阳性细胞百分率.
, 百拇医药
2 结果
80例食管鳞癌中PCNA主要为颗粒型阳性,定位于细胞核,在不同分化程度和癌的不同区域间,PCNA阳性细胞的数量和分布(表1)呈异质性,在正常食管粘膜组织见部分阳性细胞位于粘膜上皮基底层,呈弱阳性散在分布(P<0.05). 在Ⅰ,Ⅱ,Ⅲ级食管鳞癌中,PCNA细胞阳性率分别为13.1%,27.2%,46.4%,相互比较有显著性差异,随着分化程度降低,其阳性率增加(P<0.01). PCNA与临床分期相关不显著(P>0.05). 有淋巴结转移与无淋巴结转移细胞阳性率分别为36.7%和17.9%,转移组细胞阳性率明显高于无转移组,相差显著(P<0.01).
表1 PCNA表达与食管鳞癌临床特征关系(x±s)
n | PCNA指数 | |
组织分级 | ||
Ⅰ | 27 | 13.1±3.4 |
Ⅱ | 29 | 27.2±5.9a |
Ⅲ | 24 | 46.4±10.3b |
TNM分期 | ||
Ⅱa | 25 | 22.3±5.8 |
Ⅱb | 34 | 24.6±7.6 |
Ⅲ | 21 | 27.1±10.5 |
淋巴结转移 | ||
阳性 | 33 | 36.7±16.2c |
阴性 | 47 | 17.9±9.6 |
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aP<0.05 vs Ⅰ级组;bP<0.01 vs Ⅱ级组;cP<0.05 vs 阴性组.
3 讨论
我们用抗PCNA的单克隆抗体对80例食管癌进行免疫组织化学研究,实验结果发现:PCNA定位于食管鳞癌细胞核. PCNA阳性率与食管鳞癌的分级密切相关,即PCNA阳性率越高,食管鳞癌的分化越差. 说明PCNA可反映食管鳞癌细胞的增殖程度,可作为食管鳞癌的恶性程度或分级的一种标志物. 食管鳞癌PCNA阳性细胞率淋巴结转移组高于未转移组,即PCNA阳性细胞率越高淋巴结转移率越高. 提示PCNA表达与食管癌生物学行为及预后有密切关系,是监测食管鳞癌的一个重要指标. 食管鳞癌临床分期与PCNA阳性细胞率之间不相关,可能PCNA与食管鳞癌细胞的侵袭力不相关., 百拇医药(冯新海1 刘 锟2 王忠华1 邹赛英1 唐新萍1)