B7的表达与肝脏疾病
肝炎;病毒性肝肿瘤癌;肝细胞肝移植,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1B7,家族及相应的T细胞受体,2B7在肝脏炎症时的表达,3B7与新型乙肝疫苗研究策略,4B7与肝肿瘤,5B7与肝移植,4参考文献
1广州军区武汉总医院传染科 湖北省武汉市 4300702南方医院传染科 广州市 510515
项目负责人 任星峰广州军区武汉总医院传染科 湖北省武汉市 430070
收稿日期 1998-12-21 接收日期 1999-03-01
Subject headings hepatitis; viral liver neoplasms carcinoma; hepatocellular liver transplantation
主题词 肝炎；病毒性肝肿瘤癌；肝细胞肝移植
目前认为T淋巴细胞的激活需要两个信号系统，第一信号系统由T淋巴细胞表面受体(TCR)与抗原肽-MHC复合物“双重识别”所提供，第二信号系统(共刺激信号)由共刺激分子通过与T淋巴细胞上相应受体结合而传递[1,2]. B7是产生这种共刺激信号(costimulatory signals)最引人注目的重要因子[3]. 缺乏这种共刺激信号，可导至暴露于抗原的T淋巴细胞处于一种克隆失活状态[4,5]. 本文就B7家族在肝脏炎症时肝组织中的表达情况及B7家族在新型乙肝疫苗研制、肝肿瘤转基因治疗、肝移植等方面的研究概况作一综述.
1 B7家族及相应的T细胞受体B7是一种Mr 50000～70000的跨膜蛋白，属于免疫球蛋白超家系，至少可分为B7-1，B7-2二类. B7-1是CD28的主要配体，B7-2是CTLA4(T淋巴细胞表面激活因子)的主要配体. CD28与CTLA4有31%的氨基酸同源. CD28主要表达于95%静止CD4+T淋巴细胞和50%的CD8+外周血T细胞上，CTLA4表达于静止T细胞上. CTLA4结合B7能力较CD28强20倍，且能促进CD28结合B7的作用，两者共同作用，结合B7的能力最大，对T淋巴细胞共刺激作用最强.
2 B7在肝脏炎症时的表达
目前研究较多的是B7在原发性胆汁性肝硬变(PBC)肝组织中的表达情况. Dienes et al[6]发现PBC胆管上皮细胞大部分有B7表达 ......
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