碳酸酐酶同功酶ⅡmRNA在胃癌组织内的表达
中国医科大学第一临床学院消化内科 辽宁省沈阳市 110001
项目负责人 刘东屏中国医科大学第一临床学院消化内科 辽宁省沈阳市 110001
收稿日期 1998-11-26 接收日期 1999-03-01
Subject headings stomach neoplasms; carbonic anhydrase ⅡmRNA; polymerase; chain reaction
主题词 胃肿瘤；碳酸酐酶同功酶Ⅱ RNA，信使；聚合酶链反应
碳酸酐酶(CA)同功酶与癌组织相关性研究国外有诸多报道，CAⅡ可作为大肠癌预后标志物已得到多数学者的认可. 本研究在于探讨CAⅡ mRNA在胃癌组织内表达.
1 材料和方法
1.1 材料 60例胃癌组织取自我院1996-11/1997-08手术切除、病理证实标本，对照组癌旁组织取自距离肿瘤组织5cm以上，病理证实无癌细胞的胃粘膜组织. 早期胃癌5例，中晚期胃癌55例(Borrmann Ⅱ 8例，Borrmann Ⅲ 30例，残胃癌17例). 根据1997年WHO胃癌病理组织学诊断标准，胃癌细胞呈高分化型者15例，中分化型者13例，低分化型者32例；有淋巴结转移者31例，无淋巴结转移者29例，肿瘤浸润深度未超过肌层者16例，超过肌层者44例.
1.2 方法 胃癌组织CAⅡmRNA检测应用RT-PCR法，即胃癌及癌旁组织内总RNA提取采用异硫氰酸胍-酸酚一步法，然后进行RNA完整性、纯度及浓度检测，达标后的RNA在750mL/L乙醇DEPC水中，-70℃冰箱内保存. 最后进行CAⅡmRNA逆转录(RT)和PCR扩增.
2 结果
胃癌组织内CAⅡmRNA阳性表达率明显低于癌旁组织(P<0.01)，早期胃癌组织CAⅡmRNA阳性表达率高于进展期胃癌(P<0.01). 癌组织呈高分化型胃癌CAⅡmRNA阳性表达率(6/15)明显高于低分化型胃癌(4/32)，差异显著(P<0.01). CAⅡmRNA阳性表达与胃癌有无淋巴结转移无关. 和胃癌浸润深度无关(P>0.05). 本实验CAⅡ基因片段为312bp， CAⅡ基因表达位于exon7编号区.
3 讨论
发现CAⅡmRNA在胃癌组织内表达明显低于癌旁组织，高分化型胃癌CAⅡmRNA阳性表达高于低分化型胃癌，CAⅡmRNA在早期胃癌组的阳性表达高于进展期胃癌，这一结果与文献报道的大肠癌的研究结果一致[1]，但与胃癌与无转移及癌组织浸润深度无关，与文献报道不一致. 可见CAⅡ在不同的正常及癌组织内的分布变化是不完全一致的，研究CAⅡ同功酶对了解肿瘤的病理学特征有一定的临床意义. CAⅡ在癌组织内基因表达机制尚未清楚，国内外在此方面的文献报道有限. 本研究表明CAⅡmRNA与胃癌的癌细胞分化程度、胃癌的病理分期均有一定的关系， CAⅡmRNA可做为胃粘膜组织发生病理变化的一个敏感的标志物.
4 参考文献
1 Gramlich TL, Henniger QA, Apicer SS, Schultr BA. Immunohistochernical Lacalization of sodium potassinmstimu lated
adenosine trephosphatase and carbonic anhydrase in human colon and colonic neoplasms. Acrch Parhal Lab Med,
1990;114:415-419, 百拇医药(刘东屏 郑有贵 姜若兰)
项目负责人 刘东屏中国医科大学第一临床学院消化内科 辽宁省沈阳市 110001
收稿日期 1998-11-26 接收日期 1999-03-01
Subject headings stomach neoplasms; carbonic anhydrase ⅡmRNA; polymerase; chain reaction
主题词 胃肿瘤；碳酸酐酶同功酶Ⅱ RNA，信使；聚合酶链反应
碳酸酐酶(CA)同功酶与癌组织相关性研究国外有诸多报道，CAⅡ可作为大肠癌预后标志物已得到多数学者的认可. 本研究在于探讨CAⅡ mRNA在胃癌组织内表达.
1 材料和方法
1.1 材料 60例胃癌组织取自我院1996-11/1997-08手术切除、病理证实标本，对照组癌旁组织取自距离肿瘤组织5cm以上，病理证实无癌细胞的胃粘膜组织. 早期胃癌5例，中晚期胃癌55例(Borrmann Ⅱ 8例，Borrmann Ⅲ 30例，残胃癌17例). 根据1997年WHO胃癌病理组织学诊断标准，胃癌细胞呈高分化型者15例，中分化型者13例，低分化型者32例；有淋巴结转移者31例，无淋巴结转移者29例，肿瘤浸润深度未超过肌层者16例，超过肌层者44例.
1.2 方法 胃癌组织CAⅡmRNA检测应用RT-PCR法，即胃癌及癌旁组织内总RNA提取采用异硫氰酸胍-酸酚一步法，然后进行RNA完整性、纯度及浓度检测，达标后的RNA在750mL/L乙醇DEPC水中，-70℃冰箱内保存. 最后进行CAⅡmRNA逆转录(RT)和PCR扩增.
2 结果
胃癌组织内CAⅡmRNA阳性表达率明显低于癌旁组织(P<0.01)，早期胃癌组织CAⅡmRNA阳性表达率高于进展期胃癌(P<0.01). 癌组织呈高分化型胃癌CAⅡmRNA阳性表达率(6/15)明显高于低分化型胃癌(4/32)，差异显著(P<0.01). CAⅡmRNA阳性表达与胃癌有无淋巴结转移无关. 和胃癌浸润深度无关(P>0.05). 本实验CAⅡ基因片段为312bp， CAⅡ基因表达位于exon7编号区.
3 讨论
发现CAⅡmRNA在胃癌组织内表达明显低于癌旁组织，高分化型胃癌CAⅡmRNA阳性表达高于低分化型胃癌，CAⅡmRNA在早期胃癌组的阳性表达高于进展期胃癌，这一结果与文献报道的大肠癌的研究结果一致[1]，但与胃癌与无转移及癌组织浸润深度无关，与文献报道不一致. 可见CAⅡ在不同的正常及癌组织内的分布变化是不完全一致的，研究CAⅡ同功酶对了解肿瘤的病理学特征有一定的临床意义. CAⅡ在癌组织内基因表达机制尚未清楚，国内外在此方面的文献报道有限. 本研究表明CAⅡmRNA与胃癌的癌细胞分化程度、胃癌的病理分期均有一定的关系， CAⅡmRNA可做为胃粘膜组织发生病理变化的一个敏感的标志物.
4 参考文献
1 Gramlich TL, Henniger QA, Apicer SS, Schultr BA. Immunohistochernical Lacalization of sodium potassinmstimu lated
adenosine trephosphatase and carbonic anhydrase in human colon and colonic neoplasms. Acrch Parhal Lab Med,
1990;114:415-419, 百拇医药(刘东屏 郑有贵 姜若兰)