幽门螺杆菌工程疫苗研究进展
螺杆菌，幽门;沙门氏菌属;胃肿瘤;消化性溃疡;佐剂，免疫;佐剂，药物;疫苗;流行病学,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1抗原基因的选择,2关于佐剂,3关于疫苗蛋白质分子的空间结构及抗原表位预测,4Hp疫苗的免疫保护机制,5Hp感染的动物模
中国人民解放军第三军医大学西南医院消化科 重庆市 400038项目负责人 罗治彬中国人民解放军第三军医大学西南医院消化科 重庆市 400038
Tel. 0086-23-68754000 Ext.73094
Email. zhibinluo@usa.net
收稿日期 1999-12-27 接收日期 1999-12-29
Subject headings Helicobacter pylori; salmonella; stomach neoplasms; peptic ulcer; adjuvants, immunologic; adjuvants, pharmaceutic; vaccines; epiclermiology
主题词 螺杆菌，幽门；沙门氏菌属；胃肿瘤；消化性溃疡；佐剂，免疫；佐剂，药物；疫苗；流行病学
罗治彬,徐采朴. 幽门螺杆菌工程疫苗研究进展. 世界华人消化杂志，2000；8(4)：449-451
幽门螺杆菌(Helicobacter pylori，Hp)是慢性胃炎、消化性溃疡及胃肠道淋巴瘤的主要致病因素，并与胃癌发生密切相关，WHO将其列为第一级致癌物质[1]. 流行病学调查表明，我国是胃癌的高发区及Hp高感染区(21%～93%)，已对人民健康造成重大危害. 尽管抗生素治疗在Hp相关性疾病治疗方面取得了较大进展，但其毒副作用明显，疗效不稳定，无法解决其复发问题. 人类与病原微生物的长期斗争历史表明，有效控制和彻底消灭某种传染病的最佳途径是疫苗接种. Hp疫苗接种将是预防Hp感染，降低Hp相关性疾病发病率的最佳选择[2].
1995年费城会议上Rapuoli指出开发Hp疫苗需要至关重要的三种成分：①必须发现能干扰粘附和毒性且存在于所有菌株的保护性抗原，如尿素酶(Ure)、热休克蛋白60(Hsp60)、粘附素等；②临床前试验需要能模拟感染和疾病的动物模型，一种新的Hp感染小鼠需要新鲜的临床分离株来感染小鼠，这一模型能重复人体疾病的诸多临床表现，如上皮细胞损害和炎症等；③需要有适用人体的粘膜佐剂，比较肯定的有霍乱毒素 (cholera toxin,CT)B亚单位(CT-B)、大肠杆菌热敏毒素(heat labile toxin of enterotoxigenic E-coli,LT)B亚单位(LT-B)等. ......
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