HBV前C区启动子的克隆和HBV.CP-β-IFN真核表达载体的构建
肝炎病毒，乙型;干扰素β;基因表达;载体;克隆;聚合酶链反应,项目负责人,Subjectheadings,主题词,1材料和方法,1.1材料,1.2方法,1.2.1PCR反应,1.2.2HBV.CP的克隆及测序,1.2.3真核表达载体的构建,1.2.4克隆产物
中国人民解放军第二军医大学附属长海医院感染科 上海市 200433项目负责人 万谟彬中国人民解放军第二军医大学附属长海医院感染科 上海市 200433
Tel. 0086-21-25070609
Email. wanmb@online.sh.cn
收稿日期 2000-05-25 接受日期 2000-06-02
Subject headings hepatitis B virus; interferon-beta; gene expression; carrier; cloning; palymerase chain reaction
主题词 肝炎病毒，乙型；干扰素β；基因表达；载体；克隆；聚合酶链反应
万谟彬, 张斌, 李成忠, 陈志辉, 张迁, 陈姬秀. HBV前C区启动子的克隆和HBV.CP-β-IFN真核表达载体的构建.
世界华人消化杂志，2000；8(11)：1299-1301
乙型肝炎(hepatitis B)在我国十分常见[1-2]，许多患者因治疗不当而导致肝硬变，甚至肝癌[3-7]. 目前国内外都在积极研究有效的抗病毒措施，其中干扰素IFN可通过调节机体免疫达到抗病毒的目的[8,9]，是治疗慢性乙型肝炎(CHB)较为有效的药物[10-14]，同时可有效的抗肝纤维化，达到有效防治肝硬变，甚至肝癌的发生[15,16]，近期疗效为50%左右,但复发率很高[17]，因此需要寻找新的有效的药物或新的疗法以提高疗效[18-20]. 在HBV基因研究中人们发现，C启动子在C基因起始的上游，位于X区内，有一定程度的肝细胞特异性[21,22]，为了增强INF的基因表达活性，我们拟利用人HBV基因组中C区转录调控序列调控人β-IFN基因的表达, 探索对乙型肝炎基因治疗的新途径. 我们进行了人乙型肝炎特异性β-IFN重组真核表达载体的构建 ......
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