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编号:10697165
十二指肠乳头腺癌并发多发性皮肤神经纤维瘤1例
http://www.100md.com 2001年3月15日 《世界华人消化杂志》 2001年第3期
     中国人民解放军海军总医院肝胆外科 北京市 100037

    项目负责人
夏念信中国人民解放军海军总医院肝胆外科 北京市 100037

    收稿日期 2000-11-13 接受日期 2000-11-16

    主题词 神经纤维瘤/并发症;皮肤肿瘤/并发症;十二指肠肿瘤/病理学;腺癌,乳头状

    夏念信, 冀振华. 十二指肠乳头腺癌并发多发性皮肤神经纤维瘤1例. 世界华人消化杂志,2001;9(3):278

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    1 病例报告

    女,33岁. 因全身皮肤、巩膜黄染15d入院,伴全身搔痒,尿呈深黄色,近日有一次陶土色大便. 无发热、腹疼腹泻及恶心呕吐. 初诊为梗阻性黄疸、壶腹癌. 查体:全身重度黄染,无出血点,浅表淋巴结无肿大. 但全身皮肤广泛性赘疣及咖啡斑样色素沉着,小如高粱米,大如梨子,多达数百;尤以胸腹及腰背为甚,面部赘疣及色素沉着较少;无压疼,质地较软,深部固定. 全腹软,上腹正中有深压疼,无肌卫及反跳疼,无包块. ALT 313nkat·L-1, AKP 405nkat·L-1,GGT 562nkat·L-1,总胆红素267umol·L-1,直接胆红素179umol·L-1;HBV五项阴性. B超显示:肝内外胆管扩张,胆囊增大. 胆道CT平扫及MRI:肝内外胆管扩张,胆总管直径2.5cm,胆囊增大,胆总管下端及十二指肠乳头可见软组织块影,CT值65Hu,大小约2.5cm×3cm. 诊断:梗阻性黄疸,壶腹癌. 于1999-09-16在全麻下成功行胰十二指肠切除术(Child式),同时行皮肤赘疣活检,术后恢复良好. 病理:十二指肠乳头隆起型乳头状腺癌,肿瘤大小3cm×2.2cm×2cm,侵及胰头,胃、十二指肠、胰切缘未见癌浸润,第二站淋巴结未见癌转移;皮肤多发性神经纤维瘤,免疫组化标记:S-100(+). 该家系3代6人发病,男2例,女4例. 发病者均有多发性赘疣,结节状,质地柔软,数以千计,小如黄豆,大如鹅卵. 女性多在怀孕期间赘疣突然猛增,患者母44岁时并发肺癌死亡.

    

    图
1 患者家系图.

    2 讨论

    神经纤维瘤病又称Von Klinghausen病,具有家族倾向. 该家系谱具有以下特点:①连3代均有患者;②女∶男发病为2∶1;③同胞中有1/2发病;④双亲之一是患者,后代发病,符合常染色体显性遗传规律;⑤女性多在怀孕期间病情突然加重,是否与孕激素或雌激素分泌增加有关,需要进一步研究;⑥2代中均有人早期并发癌症. 作者查阅Medline最近10a有关文献报道,未见此病并发十二指肠乳头恶性肿瘤的报道;连续2代并发癌变均为女性. 该家族其他患者有否癌变,有待随访观察;其并发癌变机制也需要进一步研究., 百拇医药(夏念信 冀振华)