当心输液也得病
目前，在治疗疾病的过程中，大输液的应用日益广泛，大输液中不溶性微粒的危害也被世界医药界人士所重视。世界大多数国家药典对不溶性微粒的数量及粒径大小做了限量要求。
不溶性微粒通过静脉输液经上腔静脉或下腔静脉进入右心房，随之进入右心室，再由肺动脉进入肺部微循环。在此过程中，由于吞噬细胞的吞噬作用，有一部分微粒被吞噬掉，而另一部分微粒则被吞噬细胞包围。由于吞噬细胞的直径约为20um，所以被包围的微粒的体积大大增加，而微循环毛细血管的管径仅为8um，所以微粒很难通过肺部微循环，因而便形成很多肺部肉芽肿。
而且，由于吞噬细胞数量有限，故而还有相当多的一部分微粒呈游离状态。在肺部进行微循环交换时，一部分微粒可通过微循环中间微动脉直接进入肺静脉，再由左心房进入左心室，并由主动脉进入全身各组织。在此过程中，同样有一部分微粒仍呈游离状态，有一部分被吞噬细胞继续包围，形成更大的微粒。动脉系统的微粒对人体的危害是很大的，可随血液循环途径，引起不同部位和组织的血管栓塞或肉芽肿。
不溶性微粒若引起脑血管栓塞，可引起语言障碍、运动障碍等。若引起眼底血管栓塞，可引起眼底血管缺血，导致视力障碍，甚至失明。若引起冠状动脉栓塞，可引起心绞痛或心肌梗死等严重心脏疾病。若引起肾动脉栓塞，可引起肾组织缺血，从而引起肾性高血压。不溶性微粒进入体内，还可导致不同部位的结石，如肾结石、胆结石等。
不溶性微粒进入体内，还可引起过敏样和热原样反应。这些因输液中不溶性微粒引起的疾病，我们统称为“输液病”。
大量不溶性微粒进入体内，由于大量吞噬细胞的包围，可引起广泛性肺组织肉芽肿。据统计，有人用40升大液体，体肺标本组织检查，有5000个以上肉芽肿。还有报道提出，不溶性微粒可能是导致肿瘤和癌症的重要因素之一。可见，大输液滥用不得!
(李冬梅 张秀丽 迟英欣), 百拇医药
不溶性微粒通过静脉输液经上腔静脉或下腔静脉进入右心房，随之进入右心室，再由肺动脉进入肺部微循环。在此过程中，由于吞噬细胞的吞噬作用，有一部分微粒被吞噬掉，而另一部分微粒则被吞噬细胞包围。由于吞噬细胞的直径约为20um，所以被包围的微粒的体积大大增加，而微循环毛细血管的管径仅为8um，所以微粒很难通过肺部微循环，因而便形成很多肺部肉芽肿。
而且，由于吞噬细胞数量有限，故而还有相当多的一部分微粒呈游离状态。在肺部进行微循环交换时，一部分微粒可通过微循环中间微动脉直接进入肺静脉，再由左心房进入左心室，并由主动脉进入全身各组织。在此过程中，同样有一部分微粒仍呈游离状态，有一部分被吞噬细胞继续包围，形成更大的微粒。动脉系统的微粒对人体的危害是很大的，可随血液循环途径，引起不同部位和组织的血管栓塞或肉芽肿。
不溶性微粒若引起脑血管栓塞，可引起语言障碍、运动障碍等。若引起眼底血管栓塞，可引起眼底血管缺血，导致视力障碍，甚至失明。若引起冠状动脉栓塞，可引起心绞痛或心肌梗死等严重心脏疾病。若引起肾动脉栓塞，可引起肾组织缺血，从而引起肾性高血压。不溶性微粒进入体内，还可导致不同部位的结石，如肾结石、胆结石等。
不溶性微粒进入体内，还可引起过敏样和热原样反应。这些因输液中不溶性微粒引起的疾病，我们统称为“输液病”。
大量不溶性微粒进入体内，由于大量吞噬细胞的包围，可引起广泛性肺组织肉芽肿。据统计，有人用40升大液体，体肺标本组织检查，有5000个以上肉芽肿。还有报道提出，不溶性微粒可能是导致肿瘤和癌症的重要因素之一。可见，大输液滥用不得!
(李冬梅 张秀丽 迟英欣), 百拇医药