阿司匹林用途广使用切记八注意
阿司匹林具有镇痛、消炎、解热、抗风湿及抑制血小板聚集的作用，近年来常用于抗血小板凝集、预防血栓形成，治疗冠状动脉疾病、心绞痛、心肌梗死等症。由于其毒副作用较小，口服方便，价格便宜，所以应用广泛，收到良好成效，但若不能正确使用，也会产生一些毒副作用，故使用时应注意以下几点：
阿司匹林有较强的胃肠道反应，易引发恶心、呕吐、上腹不适及厌食等，可加重、诱发溃疡，引起胃出血，所以胃肠病、慢性肠炎患者应慎用。
阿司匹林可抑制参与支气管扩张作用的PGE(前列腺素)合成，引起支气管痉挛，发生“阿司匹林哮喘”，故哮喘病人禁用。
阿司匹林长期使用还能竞争性对抗维生素k，抑制肝脏凝血酶原形成，引起出血，故肝功能不全、凝血酶原合成功能低者慎用，维生素k缺乏者和血友病人禁用。长期应用，尤其是大剂量用药，患者应定期检查出血时间、红细胞压积及血清水杨酸含量，以确保用药有效、安全。
过大剂量(5g/日)或敏感者用药易出现眩晕、听力下降、耳鸣、眼花、复视或精神障碍，所以，长期应用阿司匹林应减小剂量，一般不宜超过2.4g/日。一旦出现上述症状，应立即停药，并可加服小苏打片加速排出。
阿司匹林与苯巴比妥、硫喷妥、苯妥英钠、青霉素类、磺胺类、磺酰类口服降糖药联合应用时，可使上述药物在血浆中的游离态增加，呈超效作用，应特别注意。阿司匹林与丙戊酸钠、甲氨蝶呤、乙酰唑胺合用时，不但可使这3种药物在血浆中的游离增加，还可抑制它们在肾小管的排泄，应注意蓄积中毒的可能。
阿司匹林会降低吲哚美辛的胃肠吸收，降低其生物利用度，两药合用，还可相互减弱抗炎、镇痛、解热作用，而不良反应却增大，故不宜合用。
阿司匹林在体内可促使异烟肼转化为乙酰异烟肼，降低血药浓度，同时却增加了毒性反应，应避免同时服用。
阿司匹林为有机酸，而红霉素在酸性环境内易被破坏失效，若两药合用，可使红霉素效价降低。 (马志高), 百拇医药
阿司匹林有较强的胃肠道反应，易引发恶心、呕吐、上腹不适及厌食等，可加重、诱发溃疡，引起胃出血，所以胃肠病、慢性肠炎患者应慎用。
阿司匹林可抑制参与支气管扩张作用的PGE(前列腺素)合成，引起支气管痉挛，发生“阿司匹林哮喘”，故哮喘病人禁用。
阿司匹林长期使用还能竞争性对抗维生素k，抑制肝脏凝血酶原形成，引起出血，故肝功能不全、凝血酶原合成功能低者慎用，维生素k缺乏者和血友病人禁用。长期应用，尤其是大剂量用药，患者应定期检查出血时间、红细胞压积及血清水杨酸含量，以确保用药有效、安全。
过大剂量(5g/日)或敏感者用药易出现眩晕、听力下降、耳鸣、眼花、复视或精神障碍，所以，长期应用阿司匹林应减小剂量，一般不宜超过2.4g/日。一旦出现上述症状，应立即停药，并可加服小苏打片加速排出。
阿司匹林与苯巴比妥、硫喷妥、苯妥英钠、青霉素类、磺胺类、磺酰类口服降糖药联合应用时，可使上述药物在血浆中的游离态增加，呈超效作用，应特别注意。阿司匹林与丙戊酸钠、甲氨蝶呤、乙酰唑胺合用时，不但可使这3种药物在血浆中的游离增加，还可抑制它们在肾小管的排泄，应注意蓄积中毒的可能。
阿司匹林会降低吲哚美辛的胃肠吸收，降低其生物利用度，两药合用，还可相互减弱抗炎、镇痛、解热作用，而不良反应却增大，故不宜合用。
阿司匹林在体内可促使异烟肼转化为乙酰异烟肼，降低血药浓度，同时却增加了毒性反应，应避免同时服用。
阿司匹林为有机酸，而红霉素在酸性环境内易被破坏失效，若两药合用，可使红霉素效价降低。 (马志高), 百拇医药