来曲唑与氨鲁米特对照治疗晚期乳癌113例
来曲唑系第二代芳香化酶抑制剂，对肾上腺皮质无明显抑制作用，属高选择性芳香化酶抑制剂，本试验以AG为对照，以评价来曲唑治疗妇女绝经后晚期乳腺癌的有效性和耐受性。]n, http://www.100md.com
本试验以晚期乳腺癌适合于内分泌治疗的患者，绝经1年以上，具有明确的组织病理学或细胞学诊断，有可测量或可评估的病灶，过去化疗停止1个月以上，内分泌治疗至少停止3个月以上，Kanorfsky评分≥60。]n, http://www.100md.com
按此标准共选123例，可评价疗效113例，可评价不良反应116例。试验采用开放、随机、多中心、对照研究，用来曲唑2.5毫克·天-1、AG1克·天-1，进行疗效安全性评价。]n, http://www.100md.com
试验结果，来曲唑组(n＝59)有效率23.73%(CR2例，PR12例，ITT有效率21.88%)，SD20.31%(13例)。氨鲁米特组(n＝54)有效率11.11%(CR1例，PR5例，ITT有效率10.17%)，SD20.34%(12例)，两组疗效无统计学差异(P>0.05)。来曲唑组和氨鲁米组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%，与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%。比较两组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显要低，P值均为0.002。]n, http://www.100md.com
本试验结果提示，来曲唑对绝经后、ER/PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%，与氨趁滋亓菩П冉衔尥臣蒲Р钜臁5辞虿涣挤从习甭?br>米明显要低，可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗。]n, http://www.100md.com
摘自《中国新药杂志》2002年第11卷第11期
本试验以晚期乳腺癌适合于内分泌治疗的患者，绝经1年以上，具有明确的组织病理学或细胞学诊断，有可测量或可评估的病灶，过去化疗停止1个月以上，内分泌治疗至少停止3个月以上，Kanorfsky评分≥60。]n, http://www.100md.com
按此标准共选123例，可评价疗效113例，可评价不良反应116例。试验采用开放、随机、多中心、对照研究，用来曲唑2.5毫克·天-1、AG1克·天-1，进行疗效安全性评价。]n, http://www.100md.com
试验结果，来曲唑组(n＝59)有效率23.73%(CR2例，PR12例，ITT有效率21.88%)，SD20.31%(13例)。氨鲁米特组(n＝54)有效率11.11%(CR1例，PR5例，ITT有效率10.17%)，SD20.34%(12例)，两组疗效无统计学差异(P>0.05)。来曲唑组和氨鲁米组不良反应发生率分别为18.64%和42.11%，与治疗相关的不良反应发生率分别为13.56%和33.33%。比较两组总的和与治疗相关的不良反应发生率均以来曲唑组明显要低，P值均为0.002。]n, http://www.100md.com
本试验结果提示，来曲唑对绝经后、ER/PR阳性或不明的晚期乳腺癌患者有效率为23.73%，与氨趁滋亓菩П冉衔尥臣蒲Р钜臁5辞虿涣挤从习甭?br>米明显要低，可以代替氨鲁米特用于晚期绝经后受体阳性或不明乳癌患者的治疗。]n, http://www.100md.com
摘自《中国新药杂志》2002年第11卷第11期