肾移植术后普乐可复替代环孢素A疗效观察
目前，CsA作为一线抗排斥药物，在治疗移植排斥的同时，也存在着较强的肝毒性作用。肾移植术后早期由于用药剂量较大，故出现肝功能损害的几率亦较大。当CsA的毒性作用导致肝功能损害后，肝脏对CsA的代谢减慢，CsA在血液中进一步蓄积，导致更严重的肝功能损害。i^uk, 百拇医药
FK506作为一线免疫抑制剂，作用较CsA强10～100倍，用量少，肝毒性作用亦轻，因而特别在肾移植术后肝功有损害者中应用较为理想。已有学者通过临床研究获得了比较满意的治疗结果，认为它能有效地消除肝损害，同时又能避免移植肾发生排斥反应。本研究对肾移植术后早期因肝功能损害经过护肝治疗无好转的31例患者及7例术后2～5年有移植肾功能慢性损害的患者进行了由普乐可复(FK506)替代环孢素A(CsA)的治疗，随后观察3个月。本组31例肾移植术后肝功有损害患者，通过转换FK506后的综合治疗，效果明显。研究结果表明，小剂量的FK506+MMF+Pred联合用药，对肾移植术后肝功有损害患者，特别合并有病毒性肝炎的患者，效果满意。i^uk, 百拇医药
结论：FK506替代CsA治疗肾移植术后肝损害患者效果好，无排斥发生，对移植肾功能慢性损害的患者有一定的疗效。i^uk, 百拇医药
摘自《中华临床新医学》2002年第2卷第12期(《中华临床新医学》 )
FK506作为一线免疫抑制剂，作用较CsA强10～100倍，用量少，肝毒性作用亦轻，因而特别在肾移植术后肝功有损害者中应用较为理想。已有学者通过临床研究获得了比较满意的治疗结果，认为它能有效地消除肝损害，同时又能避免移植肾发生排斥反应。本研究对肾移植术后早期因肝功能损害经过护肝治疗无好转的31例患者及7例术后2～5年有移植肾功能慢性损害的患者进行了由普乐可复(FK506)替代环孢素A(CsA)的治疗，随后观察3个月。本组31例肾移植术后肝功有损害患者，通过转换FK506后的综合治疗，效果明显。研究结果表明，小剂量的FK506+MMF+Pred联合用药，对肾移植术后肝功有损害患者，特别合并有病毒性肝炎的患者，效果满意。i^uk, 百拇医药
结论：FK506替代CsA治疗肾移植术后肝损害患者效果好，无排斥发生，对移植肾功能慢性损害的患者有一定的疗效。i^uk, 百拇医药
摘自《中华临床新医学》2002年第2卷第12期(《中华临床新医学》 )