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决战GSP(八)——严把首营审核关
http://www.100md.com 2003年5月8日 《中国医药报》2003.05.08
     问题:在实践中,药品经营企业往往因首营审核把关不严,导致假劣药品乘虚而入。如何从根本上杜绝此类事件的发生?企业在经营中需要注意哪些问题呢?h%tj, 百拇医药

    解答:首营企业和首营品种的审核看似简单,其实是一项专业性很强的工作,需要企业的业务、质管等部门和领导恪尽职守,认真把好每一道关口,才能杜绝假劣药品流入。h%tj, 百拇医药

    当前,部分药品经营企业仍未建立严格的首营审核管理制度和程序文件,对首营企业和首营品种未加审核即与供货方发生业务往来。有的企业虽有制度,但执行不力,审核手续不完备,审核滞后或边做业务边审核,待发现问题为时已晚。h%tj, 百拇医药

    为降低企业的经营风险,保证企业所经营药品的质量,应从以下几个方面加以规范:h%tj, 百拇医药

    首先,企业的业务人员必须了解首营审核的内容,向供货企业索要资料及进行初审时要保证资料符合要求,以免延误审核资料的准备时间。h%tj, 百拇医药

    其次,业务部门是首营审核的重要环节,其对首营企业和品种的审核绝不能“走形式”,在审核签字时要认真把关;业务部门的负责人不能只顾开展业务,在未审核完毕时就进货。h%tj, 百拇医药

    第三,质管部门是首营审核的关键环节,必须从质量控制、质量管理的角度负起审核责任,对所有审核资料、实物都要以专业的眼光去审查。同时,企业要赋予质管人员相应的权力,质管人员也要认真履行质量管理职责,对未经审核的首营企业和品种,要坚决行使质量否决权,这是防止假劣药品流入企业的有力屏障。h%tj, 百拇医药

    最后,总经理审核签字也要审慎而行,这是企业自我保护的最后一道关口,不可随意大笔一挥签字同意,更不可找人代签。(谷治平 )