成军, 董菁,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室 北京市 100039

    成军, 男, 1963-08-17生,山东省淄博市人, 汉族. 1986年毕业于第一军医大学军医系,获医学学士学位, 1989年毕业于军医进修学院,获传染病学硕士学位, 1994年毕业于北京医科大学,获传染病学博士学位, 1994-11-17/1997-12-01在美国得克萨斯大学健康科学中心临床免疫与传染病科完成博士后研究.回国后从事传染病特别是病毒性肝炎的临床工作和基础研究,主要学术研究方向是肝炎病毒与肝细胞相互作用的分子生物学机制,出版专著5部, 发表论文及综述300篇.现任中华医学会传染病与寄生虫病学会副主任委员、中华医学会热带病与寄生虫病学会全国常委、全军医学科学技术委员会传染病与寄生虫病学会委员.

    国家自然科学基金攻关项目,No.C03011402, No. C30070689, 军队"九、五"科技攻关项目,No.98D063, 军队回国留学人员启动基金项目, No. 98H038, 军队"十、五"科技攻关青年基金项目,No. 01Q138, 军队"十、五"科技攻关面上项目,No.01MB135

    项目负责人: 成军,100039, 北京市西四环中路100号, 中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心、全军病毒性肝炎防治研究重点实验室.cj@genetherapy.com.cn

    电话: 010-66933391 传真: 010-63801283

    收稿日期: 2003-03-08 接受日期: 2003-04-16

    摘要全世界有乙型肝炎病毒(HBV)感染者3.5亿人.对于HBV多年的研究已经积累了丰富的资料，但是，我们对于HBV基因组特性的认识远远没有穷尽，事实上还有许多方面需要进行探索.通过对特定慢性HBV感染者血清中不同的HBV病毒基因克隆序列的比较提出了HBV准种特点，使我们对于HBV基因组结构与功能的复杂性有了更为深入的了解.野生型病毒之间、野生型病毒与突变型病毒之间、突变型病毒之间的反式调节机制是各种类型的缺陷型HBV存在的重要条件和机制，也是HBV感染引起肝细胞癌(HCC)的重要的分子生物学机制. 外周血中存在羧基末端截短的表面抗原中蛋白(MHBst)的编码基因，使我们对于HBV基因编码的反式激活蛋白的类型有了新的认识.通过对克隆的HBV DNA全长基因序列的比较 ......