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编号:10640644
酸敏脂质体的制备及其生物学活性
http://www.100md.com 2003年9月2日 《中国医药报》2003.09.02
     反义寡核苷酸作为一种特殊的新型基因治疗药物,在细胞外易被核酸酶降解。酸敏脂质体结构中由于含有的磷酯酰乙醇胺(PE)这一特殊组分,作为包裹反义寡核苷酸的载体,可以有效地转染靶细胞,且具有无毒、无免疫原性、靶向性强等许多优点。中国人民解放军总医院基础所生化室针对酸敏侍逯票阜椒ǖ难≡瘛?br>酸敏脂质体包裹反义寡核苷酸的生物学活性进行了研究,探讨酸敏脂质体包裹反义寡核苷酸的生物学效应。', http://www.100md.com

    方法:测定四种不同方法制备包裹125I-IL-8脂质体的包封率;在超高倍显微分析仪下观察形态结构。用包裹细胞磷脂酶A2(cPLA2)反义寡核苷酸的酸敏脂质体转染U937细胞,提取细胞RNA,采用反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)、免疫印迹(Westernblotting)法检测cPLA2蛋白的表达。结果:反相蒸发法与钙融合法联合制备的酸敏脂质体具有良好的包封率和形态结构。由普通脂质体包裹cPLA2的反义寡核苷酸与cPLA2反义寡核苷酸直接转染LPS刺激诱导分化后的U937细胞后,可见cPLA2的基因和蛋白表达量略有减少,但效果不明显。而经酸敏脂质体包裹cPLA2的反义寡核苷酸作用于上述细胞,可以明显抑制cPLA2的基因和蛋白质的表达,电泳图上cPLA2的DNA及蛋白条带亮度明显减少,免疫印迹分析也证实上述结果。', http://www.100md.com

    结论:制备所得的酸敏脂质体可良好地发挥其生物学效应。', http://www.100md.com

    摘自《中国药物与临床》2003年第3卷第4期(《中国药物与临床》 )