韩飞,施用晖, 乐国伟,王立宽,江南大学食品学院江南大学工业生物技术教育部重点实验室 江苏省无锡市 214036

    中央级科研院所基础性工作专项资金项目-重点项目,No. 2100DEA 20022

    项目负责人:乐国伟,214036, 江苏省无锡市惠河路170号,江南大学食品学院江南大学工业生物技术教育部重点实验室. lgw@sytu.edu.cn

    电话:0510-5869236 传真:0510-5869236

    收稿日期:2003-05-18 接受日期:2003-06-06

    摘要动物体内的肽转运载体主要有两种，PepT1和PepT2.PepT1主要是肠肽转运载体， PepT2主要是肾脏肽转运载体.肽载体的分子结构特征主要有:(1)有12个假想的穿膜区，在9区和10区之间有一大的胞外环，且所有穿膜区内的序列都高度保留，胞外环上的序列保留的很少；(2)被编码的蛋白上有多个N-糖基化和蛋白激酶的识别位点，他们可能参与肽转运的调控;(3)PepT1上的His-57和PepT2上的His-87是最关键的组氨酸残基，他们可能是转运蛋白发挥吸收功能时最关键的结合位点; (4)不同动物肽转运蛋白的氨基酸范围在707到729之间，且不同动物相同器官肽转运载体的同源性高(大约80%)，同种动物不同器官肽转运载体的同源性低(大约50%). 了解肽载体的分子特征和组织分布，可以更好地理解肽吸收的分子机制并有利于今后肽类药物的研发.

    韩飞,施用晖, 乐国伟,王立宽. 肽转运载体的分子特征.世界华人消化杂志 2003;11(9):1436-1442

    0 引言肌体能否从消化道将完整的小分子肽吸收入血是近年来蛋白质研究领域的热点之一.肽若完整吸收，需穿越两个膜屏障，一是肠上皮细胞的刷状缘膜，另一个是肠上皮细胞的基底膜.现已知小肽能借助刷状缘膜上的肽转运载体PepT1进入肠上皮细胞，这些进入肠上皮细胞的小分子肽有多少能免遭肽酶的水解并穿过基底膜进入血液循环，目前还不清楚^[1-5].本文仅对不同动物体内，肽穿越第一膜屏障时需借助的肽转运载体的分子特征，以及其他组织上肽转运载体的分布情况和分子特征作一综述.

    1 人类，兔子和大鼠的肽转运载体1990年代中期，肽载体的分子结构逐渐明晰.在1994年，两个实验小组同时确定了兔子的寡肽转运载体PepT1^[6,7]. 兔子PepT1的cDNA长度为2.7kb ......