姚红兵,吴爱国, 朱卉娟,中国人民解放军第一军医大学珠江医院普通外科 广东省广州市 510280

    项目负责人:姚红兵,510280,广东省广州市,中国人民解放军第一军医大学珠江医院普通外科. luckstar0503@163. com

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    收稿日期:2002-12-10 接受日期:2002-12-30

    摘要环氧化酶-2(COX-2)的过度表达与结直肠癌(CRC)的发生发展关系密切.COX-2可能通过促进肿瘤血管生成、抑制肿瘤细胞凋亡、参与氧化诱癌途径、影响细胞周期变化以及导致细胞增生信号传导异常等机制参与结直肠癌的发生.选择性COX-2抑制剂的深入研究及临床应用有望在CRC复发转移的防治及其早期病变的化学预防领域取得突破性进展.

    姚红兵,吴爱国, 朱卉娟.环氧化酶-2与结直肠癌.世界华人消化杂志 2003;11(9):1447-1450

    0 引言环氧化酶-2(COX-2)是前列腺素(PG)合成过程中一种重要的诱导酶，人体内PG的产生主要由他催化合成.但近年来，国外诸多研究表明，COX-2参与了多种肿瘤的发生及发展，尤其与结直肠癌(CRC)关系密切，其将成为CRC防治研究的一个新靶点.所以研究COX-2与CRC的关系具有重要意义.本文就COX-2在CRC中的表达、在CRC发生发展及转移过程中所起作用的研究现状以及COX-2选择性抑制剂在CRC防治中应用前景作一综述.

    1 环氧化酶-2在CRC中的表达

    1.1 环氧化酶特征 环氧化酶(COX)是前列腺素合成过程中的重要限速酶，他有两种同工酶:COX-1和COX-2. 在人二者有60%同源，核心序列有75%同源，尤其有催化活性的氨基酸位点在COX-1和COX-2高度保守.但是，他们在表达调控及定位分布方面有着明显的不同:COX-1被认为是“看家基因”，在大多数正常细胞中都呈稳定的表达;而COX-2被认为是“快速反应基因”，仅在细胞受到刺激时迅速从头合成，静息时并不表达.他们都是完整的膜结合蛋白，但在细胞内的定位有所不同:COX-1表达定位于内质网，而COX-2则定位于核膜和内质网，且在核膜的表达较内质网为强，还可见于核内.COX-1和COX-2这些在表达调控及亚细胞定位等方面的不同与他们各自的功能和意义是一致的.COX-1是结构型表达蛋白，参与看家活动，维持正常的生理功能 ......