调血脂药对3T3-L1脂肪细胞脂肪水孔蛋白mRNA表达的影响
超家族核受体PPARs的大多数靶基因与调控脂类代谢有关。调血脂药非诺贝特(fenofibrate)促进脂肪细胞分化的途径可能是通过PPARs，也可能与激活蛋白激酶C有关。脂肪水孔蛋白(AQPap)是脂肪组织特异表达的参与转运甘油的膜蛋白。据研究，胰岛素抵抗状态下AQPap表达上调。为此，南京医科大学第一附属医院内分泌科的研究人员探讨了非诺贝特对脂肪细胞AQPap表达的影响。6uj, http://www.100md.com
方法：以100微摩尔/升、250微摩尔/升非诺贝特及10微摩尔/升洛伐他汀刺激诱导分化第9天的3T3-L1脂肪细胞48小时，提取细胞RNA，运用半定量反转录聚合酶链反应技术，检测AQPapmRNA表达量的变化。6uj, http://www.100md.com
结果：100微摩尔/升非诺贝特刺激脂肪细胞48小时后，AQPapmRNA表达量有所增加，浓度升至250微摩尔/升，AQPapmRNA表达量又有下降，但各组之间差异无显著性(P>0.05)。10微摩尔/升洛伐他汀刺激3T3-L1脂肪细胞48小时，与对照组相比，AQPapmRNA表达量略有下降，但差异无显著性(P>0.05)。与非诺贝特刺激组相比差异也无显著性差异(P>0.05)。6uj, http://www.100md.com
结论：非诺贝特对脂肪细胞AQPap基因表达无直接作用。而洛伐他汀对AQPap基因表达也无影响，AQPap可能是过氧化物酶体增生剂激活受体-γ(PPAR-γ)的一个下游基因。6uj, http://www.100md.com
摘自《中国药物与临床》 2003年第3卷第6期(《中国药物与临床》 )
方法：以100微摩尔/升、250微摩尔/升非诺贝特及10微摩尔/升洛伐他汀刺激诱导分化第9天的3T3-L1脂肪细胞48小时，提取细胞RNA，运用半定量反转录聚合酶链反应技术，检测AQPapmRNA表达量的变化。6uj, http://www.100md.com
结果：100微摩尔/升非诺贝特刺激脂肪细胞48小时后，AQPapmRNA表达量有所增加，浓度升至250微摩尔/升，AQPapmRNA表达量又有下降，但各组之间差异无显著性(P>0.05)。10微摩尔/升洛伐他汀刺激3T3-L1脂肪细胞48小时，与对照组相比，AQPapmRNA表达量略有下降，但差异无显著性(P>0.05)。与非诺贝特刺激组相比差异也无显著性差异(P>0.05)。6uj, http://www.100md.com
结论：非诺贝特对脂肪细胞AQPap基因表达无直接作用。而洛伐他汀对AQPap基因表达也无影响，AQPap可能是过氧化物酶体增生剂激活受体-γ(PPAR-γ)的一个下游基因。6uj, http://www.100md.com
摘自《中国药物与临床》 2003年第3卷第6期(《中国药物与临床》 )