美艾滋病研究两大发现
美国两家研究机构的科研人员在艾滋病研究领域获得重要突破。一项研究表明，猴体内的一种蛋白——“Trim5-α”可以抑制HIV的复制。另一项研究指出，HIV感染者如果感染了一种病毒——庚型肝炎病毒(GBV-C)，他们的滩》⑸?br>速度比未感染者得到延缓。2r, http://www.100md.com
■“Trim5-α”可阻断HIV复制2r, http://www.100md.com
美国马萨诸塞州达娜-法伯癌症研究所的科学家在新一期英国《自然》杂志上报告说，他们识别出猴子体内一种可以阻止HIV复制的蛋白质。这有助于开辟预防病毒感染和抑制其在人体内扩散的新途径，也为人类在病毒感染初期进行干预治疗提供了新思路。2r, http://www.100md.com
研究人员介绍，这种蛋白质名为“Trim5-α”,在人体内也存在。在HIV将其遗传物质导入宿主细胞DNA并进行自我复制以前，病毒遗传物质周围的保护性衣壳必须被去除。该蛋白可能是通过抑制病毒脱去其保护性衣壳而发挥作用的。研究发现，通过阻断猴体内细胞“Trim5-α”的活性可使其感染HIV。2r, http://www.100md.com
多年来，艾滋病研究人员一直在寻找HIV感染的动物模型。理想的候选动物，如恒河猴对猴类病毒，如猴免疫缺陷病毒(SIV)易感，但却不易感染HIV。科学家们一直怀疑猴对HIV不易感的原因是猴体产生的某种因子抑制了病毒。研究发现，“Trim5-α”可阻断HIV复制，但对SIV却无作用。这也许解释了为什么猴只感染SIV，而HIV不易感染猴的原因。2r, http://www.100md.com
人类细胞中也包含类似的“Trim5-α”蛋白，但在阻断HIV感染方面不如猴体内的这种蛋白有效。遗传学变异可能造成不同个体间“Trim5-α”效能的差异，这可能解释为什么HIV感染人群中部分病例迅速恶化发展为艾滋病，而另一部分人则数十年不发病。虽然人体内这种蛋白质阻滞抗体的效能不如猴子，但科学家们相信，还是有可能找到增强的办法。研究人员期待，能基于这种蛋白质开发出新的艾滋病疗法，和现有的艾滋病药物治疗结合起来，在病毒复制的各个阶段都发挥作用。一个可能的方法是将猴“Trim5-α”导入HIV感染者，以此来挽救仍然?br>被感染的细胞。2r, http://www.100md.com
研究人员猜测人体内可能还有其他类似的蛋白质。达娜-法伯研究所的索多罗斯基博士说，科学家也许正在敲开(人体)固有的病毒防御体系的大门。2r, http://www.100md.com
■GBV-C可延缓艾滋病2r, http://www.100md.com
美国艾奥瓦大学的杰克·斯特普尔顿等日前发表的一份报告称，GBV-C可以延缓艾滋病。这种病毒可以一直留在人体内数年，能够干扰HIV。这一发现有望帮助研究人员找出治疗艾滋病的新方法。2r, http://www.100md.com
斯特普尔顿和他的同事发现，在已感染HIV5到6年的人中，未感染GBV-C者的死亡速度要比感染GBV-C者快3倍。一旦GBV-C从体内消失后，HIV似乎就能恢复毒性，攻击人类。2r, http://www.100md.com
对HIV感染者进行的研究证实,在1年期和5年期均发现腥綠BV-C的人的10年存活率为75%，从未感染过GBV-C的人的10年存活率为39%，而体内GBV-C消失的人的10年存活率为16%。但GBV-C不能阻止人感染HIV，所以它并不能成为一种疫苗。据悉，斯特普尔顿及其同事还计划进行试验，用从携带有GBV-C病毒的人身上提取的血液来治疗艾滋病患者。2r, http://www.100md.com
据艾奥瓦大学的研究人员介绍，美国血液捐献者中有2%的人感染了GBV-C。斯特普尔顿表示，GBV-C病毒的扩散途径可能和HIV相似，都是血液制品和性接触。青春期后更常见。2r, http://www.100md.com
■巫华(巫华 )
■“Trim5-α”可阻断HIV复制2r, http://www.100md.com
美国马萨诸塞州达娜-法伯癌症研究所的科学家在新一期英国《自然》杂志上报告说，他们识别出猴子体内一种可以阻止HIV复制的蛋白质。这有助于开辟预防病毒感染和抑制其在人体内扩散的新途径，也为人类在病毒感染初期进行干预治疗提供了新思路。2r, http://www.100md.com
研究人员介绍，这种蛋白质名为“Trim5-α”,在人体内也存在。在HIV将其遗传物质导入宿主细胞DNA并进行自我复制以前，病毒遗传物质周围的保护性衣壳必须被去除。该蛋白可能是通过抑制病毒脱去其保护性衣壳而发挥作用的。研究发现，通过阻断猴体内细胞“Trim5-α”的活性可使其感染HIV。2r, http://www.100md.com
多年来，艾滋病研究人员一直在寻找HIV感染的动物模型。理想的候选动物，如恒河猴对猴类病毒，如猴免疫缺陷病毒(SIV)易感，但却不易感染HIV。科学家们一直怀疑猴对HIV不易感的原因是猴体产生的某种因子抑制了病毒。研究发现，“Trim5-α”可阻断HIV复制，但对SIV却无作用。这也许解释了为什么猴只感染SIV，而HIV不易感染猴的原因。2r, http://www.100md.com
人类细胞中也包含类似的“Trim5-α”蛋白，但在阻断HIV感染方面不如猴体内的这种蛋白有效。遗传学变异可能造成不同个体间“Trim5-α”效能的差异，这可能解释为什么HIV感染人群中部分病例迅速恶化发展为艾滋病，而另一部分人则数十年不发病。虽然人体内这种蛋白质阻滞抗体的效能不如猴子，但科学家们相信，还是有可能找到增强的办法。研究人员期待，能基于这种蛋白质开发出新的艾滋病疗法，和现有的艾滋病药物治疗结合起来，在病毒复制的各个阶段都发挥作用。一个可能的方法是将猴“Trim5-α”导入HIV感染者，以此来挽救仍然?br>被感染的细胞。2r, http://www.100md.com
研究人员猜测人体内可能还有其他类似的蛋白质。达娜-法伯研究所的索多罗斯基博士说，科学家也许正在敲开(人体)固有的病毒防御体系的大门。2r, http://www.100md.com
■GBV-C可延缓艾滋病2r, http://www.100md.com
美国艾奥瓦大学的杰克·斯特普尔顿等日前发表的一份报告称，GBV-C可以延缓艾滋病。这种病毒可以一直留在人体内数年，能够干扰HIV。这一发现有望帮助研究人员找出治疗艾滋病的新方法。2r, http://www.100md.com
斯特普尔顿和他的同事发现，在已感染HIV5到6年的人中，未感染GBV-C者的死亡速度要比感染GBV-C者快3倍。一旦GBV-C从体内消失后，HIV似乎就能恢复毒性，攻击人类。2r, http://www.100md.com
对HIV感染者进行的研究证实,在1年期和5年期均发现腥綠BV-C的人的10年存活率为75%，从未感染过GBV-C的人的10年存活率为39%，而体内GBV-C消失的人的10年存活率为16%。但GBV-C不能阻止人感染HIV，所以它并不能成为一种疫苗。据悉，斯特普尔顿及其同事还计划进行试验，用从携带有GBV-C病毒的人身上提取的血液来治疗艾滋病患者。2r, http://www.100md.com
据艾奥瓦大学的研究人员介绍，美国血液捐献者中有2%的人感染了GBV-C。斯特普尔顿表示，GBV-C病毒的扩散途径可能和HIV相似，都是血液制品和性接触。青春期后更常见。2r, http://www.100md.com
■巫华(巫华 )