血友病(hemophilia)是一组凝血功能障碍的遗传性疾病。本组疾病传统上指：

    血友病甲，即因子Ⅷ(或抗血友病球蛋白)缺乏症。

    血友病乙，即因子Ⅸ或凝血活酶前质缺乏症。

    血友病丙，即因子XI或凝血活酶前质缺乏症。血友病甲、乙较多见。

    血友病甲和乙均属伴性隐性遗传。病理基因位于X染色体上。由女性传递，男性发病。多数有家族病史。无家族病史者，可能由于基因突变或轻型病例未被发现之故。血友病丙属常染色体不完全性隐性遗传，两性均可发病。

    一、临床表现： 共同特征是凝血活酶生成减少，凝血时间延长，终身有轻微外伤后出血倾向。血友病甲、乙的症状较重。血友病丙症状较轻，可终身不发病。

    患者自幼年起常有皮肤瘀斑，皮下及肌肉血肿、粘膜出血、关节积血 ......