电针镇痛机理研究新进展
中国人民武装警察部队总医院以中医疼痛理论为指导，借助免疫组织化学、生物化学等分子生物学检测技术，深入探讨了电针镇痛的作用机理，对揭示针刺镇痛的本质有重要意义。#1\%{7, 百拇医药
研究人员以福氏完全佐剂(FCA)作为实验性类风湿性关节炎(RA)慢性疼痛模型，并侧脑室注射抗针制镇痛药物孤啡肽(OFQ)，电针选取常用治疗RA的镇痛穴太溪、足三里，以免疫组化、生化等为检测方法，检测其痛阈、血清和脑干一氧化氮(NO)/一氧化氮合酶(NOS)、炎性局部皮温和肿胀度、疼痛级别以及皮肤组织FOS蛋白的表达等指标。#1\%{7, 百拇医药
实验结果表明，电针能明显提高实验RA大鼠痛阈、降低疼痛级别，具有明显的后效应。即刻效应高峰在针后10～20分钟之间，疗程效应高峰在针后4～5天之间。注射OFQ可对抗电针提高实验RA大鼠痛阈，而且对抗电针的后效应。同时，电针可明显降低大鼠疼痛级别，注射OFQ可对抗电针降低疼痛级别的效应。电针还可明显降低实验性RA大鼠踝关节的肿胀度，注射OFQ对抗电针降低踝关节肿胀度不明显。电针可明显降低脑组织NO含量，注射OFQ可以对抗电针降低脑组织NO的产生。由此得出，脑组织内NO的含量升高则致疼痛过敏。电针还可诱导脑组织内NOS转化为NO，注射OFQ后，可抑制其转化为NO，从而对抗电针镇痛作用的效应。此外，电针可明显提高血清NO含量，脑室注射OFQ可对抗电针提高血清NO含量。由此可见，血清中NO含量高则镇痛，血清中NO含量低则致痛。电针诱导消耗血清NOS使之转化为NO，注射OFQ抑制电针诱导消耗血清中NOS转化为血清NO。电针抑制实验性RA诱导的FOS表达，注射OFQ可对抗电针抑制FOS的表达。说明电针对实验性RA关节痛具有一定的治疗作用和明显的镇痛效应。#1\%{7, 百拇医药
■许建阳 王发强(许建阳；王发强 )
研究人员以福氏完全佐剂(FCA)作为实验性类风湿性关节炎(RA)慢性疼痛模型，并侧脑室注射抗针制镇痛药物孤啡肽(OFQ)，电针选取常用治疗RA的镇痛穴太溪、足三里，以免疫组化、生化等为检测方法，检测其痛阈、血清和脑干一氧化氮(NO)/一氧化氮合酶(NOS)、炎性局部皮温和肿胀度、疼痛级别以及皮肤组织FOS蛋白的表达等指标。#1\%{7, 百拇医药
实验结果表明，电针能明显提高实验RA大鼠痛阈、降低疼痛级别，具有明显的后效应。即刻效应高峰在针后10～20分钟之间，疗程效应高峰在针后4～5天之间。注射OFQ可对抗电针提高实验RA大鼠痛阈，而且对抗电针的后效应。同时，电针可明显降低大鼠疼痛级别，注射OFQ可对抗电针降低疼痛级别的效应。电针还可明显降低实验性RA大鼠踝关节的肿胀度，注射OFQ对抗电针降低踝关节肿胀度不明显。电针可明显降低脑组织NO含量，注射OFQ可以对抗电针降低脑组织NO的产生。由此得出，脑组织内NO的含量升高则致疼痛过敏。电针还可诱导脑组织内NOS转化为NO，注射OFQ后，可抑制其转化为NO，从而对抗电针镇痛作用的效应。此外，电针可明显提高血清NO含量，脑室注射OFQ可对抗电针提高血清NO含量。由此可见，血清中NO含量高则镇痛，血清中NO含量低则致痛。电针诱导消耗血清NOS使之转化为NO，注射OFQ抑制电针诱导消耗血清中NOS转化为血清NO。电针抑制实验性RA诱导的FOS表达，注射OFQ可对抗电针抑制FOS的表达。说明电针对实验性RA关节痛具有一定的治疗作用和明显的镇痛效应。#1\%{7, 百拇医药
■许建阳 王发强(许建阳；王发强 )