药品条形码制将降低用药差错
2月25日，FDA发布了一个最终规则，要求在大多数处方药以及常用于医院并按医嘱调配的某些非处方药上使用线性条形码。此外，该规则还要求在用于输血的血液和血液成分的容器标签上，使用机读信息。这些畔現DA批准的采集机构机读标志，与供血者有关的批号，产品编码，以及供血者的血型。d!pf, 百拇医药
“这一措施能够保证医师、护士和医院给予患者合适剂量的正确药品，”美国卫生与公众服务部部长Thompson说，“通过给予医疗保健提供者这种快速核对药物和剂量的方法，可以使可能严重伤害患者的用药差错的风险大为降低。”d!pf, 百拇医药
FDA专员MarkB.McClellan博士说，“在工商业内，条形码系统已证明了它们的可靠性和有效性。我们目前正在努力使条形码系统在能够挽救生命的设施中发挥作用。”d!pf, 百拇医药
一种药品的国家药品代码号等信息将被编码于条形码内。并且条形码还包括生产批号和产品失效日期等信息。d!pf, 百拇医药
该条形码规则的实施有利于今后先进信息系统在医疗机构的广泛采用。在实践中，某些医院启用该信息系统可降低约85%的用药差错。在这些机构中，患者被提供以带有条形码的识别腕带，它可用于患者的识别。接着，医疗保健专业人士扫描患者的条形码以及扫描药品的条形码。然后，信息系统将患者的药品使用信息与药品信息相比较，以确认患者、用药时间、剂量和给药途径是否正确。在一个退伍军人医疗中心进行的关于这种条形码系统的研究中，570万剂药物的使用都没有出现用药差错。d!pf, 百拇医药
FDA估计，该条形码规则完全实施后，将在20年内帮助预防近50万例不良用药事件和输液差错。在同一期间，由于医疗保健成本的降低、患者痛苦的减轻以及工作时间的缩减而产生的经济效益，估计将达到930亿美元。d!pf, 百拇医药
2003年3月，FDA首次提出条形码要求。医院、医疗保健专业人士、商业和专业协会以及其他方面对这种提高患者用药安全和促进高质量医疗保健的措施均非常支持。d!pf, 百拇医药
该最终规则所涉及的新药物，必须在被批准的60天内实施条形码。大多数先前批准的药物和所有血液及血液制品将在两年内实施新规定。d!pf, 百拇医药
(董耿)(董耿 )
“这一措施能够保证医师、护士和医院给予患者合适剂量的正确药品，”美国卫生与公众服务部部长Thompson说，“通过给予医疗保健提供者这种快速核对药物和剂量的方法，可以使可能严重伤害患者的用药差错的风险大为降低。”d!pf, 百拇医药
FDA专员MarkB.McClellan博士说，“在工商业内，条形码系统已证明了它们的可靠性和有效性。我们目前正在努力使条形码系统在能够挽救生命的设施中发挥作用。”d!pf, 百拇医药
一种药品的国家药品代码号等信息将被编码于条形码内。并且条形码还包括生产批号和产品失效日期等信息。d!pf, 百拇医药
该条形码规则的实施有利于今后先进信息系统在医疗机构的广泛采用。在实践中，某些医院启用该信息系统可降低约85%的用药差错。在这些机构中，患者被提供以带有条形码的识别腕带，它可用于患者的识别。接着，医疗保健专业人士扫描患者的条形码以及扫描药品的条形码。然后，信息系统将患者的药品使用信息与药品信息相比较，以确认患者、用药时间、剂量和给药途径是否正确。在一个退伍军人医疗中心进行的关于这种条形码系统的研究中，570万剂药物的使用都没有出现用药差错。d!pf, 百拇医药
FDA估计，该条形码规则完全实施后，将在20年内帮助预防近50万例不良用药事件和输液差错。在同一期间，由于医疗保健成本的降低、患者痛苦的减轻以及工作时间的缩减而产生的经济效益，估计将达到930亿美元。d!pf, 百拇医药
2003年3月，FDA首次提出条形码要求。医院、医疗保健专业人士、商业和专业协会以及其他方面对这种提高患者用药安全和促进高质量医疗保健的措施均非常支持。d!pf, 百拇医药
该最终规则所涉及的新药物，必须在被批准的60天内实施条形码。大多数先前批准的药物和所有血液及血液制品将在两年内实施新规定。d!pf, 百拇医药
(董耿)(董耿 )