洪媛,刘芝华,中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室 北京市 100021

    国家“973”重点基础研究发展规划项目资助,No. G1998051021

    项目负责人:刘芝华,100021, 北京市朝阳区潘家园南里17号,中国医学科学院,中国协和医科大学,肿瘤研究所分子肿瘤学国家重点实验室. liuzh@pubem.cicams.ac.cn

    电话:010-67723789 传真:010-67715058

    收稿日期:2004-05-12 接受日期:2004-06-17

    摘要胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)是一种新发现的真核锌指蛋白转录因子.他通过调节其下游目标基因的转录表达而在细胞周期调控、细胞的增生分化中担任重要的角色，他可能与肿瘤发生、发展有着密切的联系.现就GKLF的结构、调节、功能及其与肿瘤的关系等方面的研究进展做一综述.

    洪媛,刘芝华. 胃肠富集Kruppel样因子的研究进展.世界华人消化杂志 2004;12(9):2150-2152

    0 引言转录因子是一类具有重要功能的序列特异性DNA结合蛋白，他们通过激活或抑制其目标基因的转录来调控基因的时相性及细胞和组织的特异性表达，而在细胞生长、分化、凋亡等生理过程的调节中担任重要的角色.胃肠富集Kruppel样因子(Gut-enrichedKruppel like factor，GKLF，KLF4)是一种新发现的真核锌指蛋白转录因子，他是Kruppel样转录因子家族的成员之一.最初(1996年)是从小鼠去血清处理的NIH3T3细胞cDNA文库中获得该基因，因其主要表达在消化道，故得名为胃肠富集Kruppel样因子(GKLF)^[1].稍后，从人血管内皮细胞cDNA文库中也克隆出该基因，并因其主要表达在上皮细胞，具有锌指蛋白结构，也命名为表皮锌指因子(EZF).人的GKLF基因定位于染色体9q31，其cDNA编码区长度为1413 bp，编码一个由470个氨基酸残基组成的多肽^[2].他在消化道，口腔，食管上皮，皮肤表皮等处表达丰富^[3]，在胸腺上皮^[4]及血管内皮中也有一定水平的表达^[2].通过研究表明，GKLF通过调节下游靶基因的转录表达而在细胞的周期调控、细胞的增生分化中担任重要的角色 ......