高学松,成军, 杨艳杰,黄燕萍, 郭江,刘妍, 戴久增,中国人民解放军第302医院传染病研究所基因治疗研究中心,全军病毒性肝炎防治研究重点实验室北京市 100039

    甄真,河北医科大学第三医院感染科 河北省石家庄市 050051

    军队九五科技攻关项目,No.98D063

    国家自然科学基金攻关项目,No.C03011402, No.C30070689

    军队回国留学人员启动基金项目,No.98H038

    军队十五科技攻关青年基金项目,No.01Q138

    军队十五科技攻关面上项目,No.01MB135

    项目负责人:成军,100039, 北京市西四环中路100号,中国人民解放军302医院传染病研究所基因治疗研究中心. cj@genetherapy.com.cn

    电话:010-66933392 传真:010-63801283

    收稿日期:2004-07-28 接受日期:2004-09-30

    摘要

    目的:研究b₂-m 对核心启动子表达的调节作用.

    方法:根据HBV核心启动子及b₂-微球蛋白的序列设计引物，用聚合酶链反应(PCR)的方法分别扩增HBV核心启动子和b₂-微球蛋白基因，分别构建HBV核心启动子的报告载体及b₂-微球蛋白的真核表达载体，脂质体法瞬时转染HepG2细胞.

    结果:成功构建HBV核心启动子的报告载体及b₂-微球蛋白(b₂-m)的真核表达载体.脂质体法瞬时转染HepG2细胞48h后，核心启动子在b₂-微球蛋白(b₂-m)的影响下，其启动子活性降底2倍.

    结论:_/bsub>2-微球蛋白(b₂-m)明显HBV核心启动子的表达.

    高学松,成军, 甄真,杨艳杰, 黄燕萍,郭江, 刘妍,戴久增. b₂-微球蛋白对乙型肝炎病毒核心启动子转录活性的调节作用.世界华人消化杂志 2004;12(10):2491-2494

    0 前言乙型肝炎病毒(HBV)的感染不仅引起急、慢性病毒性肝炎 ......

    百拇医药网 http://www.100md.com/html/DirDu/2004/10/15/69/26/59.htm

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