阿兹海默症新疗法
http://www.100md.com
2004年11月13日
据美国BIOCOMPARE科技新闻网(2004/11/2)报道，HHMI(Howard Hughes Medical Institute) 的研究人员 Gerald R. Crabtree、Jason Gestwicki、和 Isabella Graef 等人，研发能显著降低 amyloid 的堆积以保护脑细胞的新疗法。这种针对阿兹海默氏症(Alzheimer's disease) 的“木马”疗法，将小分子注入细胞，配合 chaperone 以阻止脑部蛋白质的堆积。研究人员说，此新技术也将可用于破坏如 HIV 病毒等人类病原菌。
阿兹海默氏症患者的脑部会堆积由 As 胜太(peptide) 构成的 amyloid 蛋白质斑块(plaques)。他们所设计的木马分子，一端即能与 As 胜太结合，另一个则与 chaperone 作用。Crabtree 说：“我们所针对的 As 胜太体积小，使 chaperone 能干扰其形成 amyloid。”
Gestwicki 设计出一连接分子，能与属于 chaperone 家族的 FKBP 分子结合；另一端则结合对 As 胜太敏感的 Congo red。目前于试管培养中发现，此分子确实能阻止 As 胜太形成 amyloid 而堆积；尤其是对神经较具毒性的短片段 amyloid 更具效果。他们也发现能通过不同的连接分子，配合其特性，例如穿透细胞膜进入细胞的能力，以达到最佳的效果。
研究人员接下来将检测木马分子对患有阿兹海默氏症的老鼠的功效，以确定其具有临床方面的功效。Crabtree 认为此成果也能应用于如干扰与 HIV 复制相关的蛋白质酶等临床层次。“HIV 容易产生突变使得针对小分子的药物疗效不足。但此研究针对较大的蛋白质表面作用，病毒较不易通过突变改变单一氨基酸而影响其效用。”, http://www.100md.com
阿兹海默氏症患者的脑部会堆积由 As 胜太(peptide) 构成的 amyloid 蛋白质斑块(plaques)。他们所设计的木马分子，一端即能与 As 胜太结合，另一个则与 chaperone 作用。Crabtree 说：“我们所针对的 As 胜太体积小，使 chaperone 能干扰其形成 amyloid。”
Gestwicki 设计出一连接分子，能与属于 chaperone 家族的 FKBP 分子结合；另一端则结合对 As 胜太敏感的 Congo red。目前于试管培养中发现，此分子确实能阻止 As 胜太形成 amyloid 而堆积；尤其是对神经较具毒性的短片段 amyloid 更具效果。他们也发现能通过不同的连接分子，配合其特性，例如穿透细胞膜进入细胞的能力，以达到最佳的效果。
研究人员接下来将检测木马分子对患有阿兹海默氏症的老鼠的功效，以确定其具有临床方面的功效。Crabtree 认为此成果也能应用于如干扰与 HIV 复制相关的蛋白质酶等临床层次。“HIV 容易产生突变使得针对小分子的药物疗效不足。但此研究针对较大的蛋白质表面作用，病毒较不易通过突变改变单一氨基酸而影响其效用。”, http://www.100md.com