骨密度高 抗骨折能力不一定高
目前，全世界大约有3.55亿人患有各种骨关节疾病，大约有2亿人患有骨质疏松，60到69岁老年妇女骨质疏松的发生率高达50%到70%，老年男性发病率约为20%左右。
骨质疏松可分为三大类：一类为原发性骨质疏松症，它是随着年龄的增长必然发生的一种生理性退行性病变。第二类为继发性骨质疏松症，它是由其他疾病或药物等一些因素所诱发的骨质疏松症。第三类为特发性骨质疏松症，多见于8～14岁的青少年或成人，多半有遗传家族史，女性多于男性。妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松也可列入特发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症又可分为两个类型。Ⅰ型为绝经后骨质疏松症，为高转换型骨质疏松症。Ⅱ型为老年性骨质疏松症，低转换型，一般发生在65岁以上的老人，国外把70岁以上老年妇女骨质疏松症列为Ⅱ型骨质疏松症。
骨质疏松最严重的后果是引起骨折，髋部骨折是由于骨质疏松引起的所有骨折中危害最严重的一种，由于其引起死亡、残废的数量比其他骨折多，治疗费用也比其他骨折多。有文献报道，髋部骨折后1年内死亡率较同年龄、同性别而无髋部骨折者高15%～20%，多数骨折发生在髋部骨折4个月内。
目前国际上以双能X线骨密度仪测量的骨密度指标为骨质疏松诊断标准。世界卫生组织随后推荐普及了这一标准。
现有的骨质疏松治疗方法主要有营养疗法、药物治疗和运动疗法。在骨质疏松的治疗上，目前人们主要应用三类药物：抗骨吸收药物、促骨形成药物和维生素K2、STROTIUM。抗骨吸收药物包括基础治疗使用的钙加维生素D、活性维生素D；专业治疗使用的雌激素、选择性雌激素受体调节剂、降钙素、双磷酸盐类药物。促骨形成的药物包括氟化物、甲状旁腺激素。
但是，治疗骨质疏松的目的是提高患者的抗骨折能力，降低骨折风险性，而不是单纯地提高骨骼骨矿含量或骨密度。人体骨骼，尤其是松质骨，是按照Wolff定律生长的，即受力大的区域，其骨量也多，并且骨纤维的分布是由骨应力的分布决定的。只有同时满足下面两个条件，抗骨折能力才能随着骨密度的升高而增加：(1)骨矿含量的增加不破坏骨骼的材料性能。(2)骨量的增加必须满足骨骼等应变的生长方式。适当的内分泌及营养环境为骨生长提供了必要的条件。因此，治疗骨质疏松需要多层次干预，既要维持一个适合骨生长的内分泌及营养环境，又要按照人体日常运动需要形成骨生长必须的骨应变。良好的营养、适宜的非冲击式运动、足够的全身肌肉力量、关节周围韧带的稳定性及合适的药物治疗都是缺一不可的。, 百拇医药
骨质疏松可分为三大类：一类为原发性骨质疏松症，它是随着年龄的增长必然发生的一种生理性退行性病变。第二类为继发性骨质疏松症，它是由其他疾病或药物等一些因素所诱发的骨质疏松症。第三类为特发性骨质疏松症，多见于8～14岁的青少年或成人，多半有遗传家族史，女性多于男性。妇女妊娠及哺乳期所发生的骨质疏松也可列入特发性骨质疏松症。原发性骨质疏松症又可分为两个类型。Ⅰ型为绝经后骨质疏松症，为高转换型骨质疏松症。Ⅱ型为老年性骨质疏松症，低转换型，一般发生在65岁以上的老人，国外把70岁以上老年妇女骨质疏松症列为Ⅱ型骨质疏松症。
骨质疏松最严重的后果是引起骨折，髋部骨折是由于骨质疏松引起的所有骨折中危害最严重的一种，由于其引起死亡、残废的数量比其他骨折多，治疗费用也比其他骨折多。有文献报道，髋部骨折后1年内死亡率较同年龄、同性别而无髋部骨折者高15%～20%，多数骨折发生在髋部骨折4个月内。
目前国际上以双能X线骨密度仪测量的骨密度指标为骨质疏松诊断标准。世界卫生组织随后推荐普及了这一标准。
现有的骨质疏松治疗方法主要有营养疗法、药物治疗和运动疗法。在骨质疏松的治疗上，目前人们主要应用三类药物：抗骨吸收药物、促骨形成药物和维生素K2、STROTIUM。抗骨吸收药物包括基础治疗使用的钙加维生素D、活性维生素D；专业治疗使用的雌激素、选择性雌激素受体调节剂、降钙素、双磷酸盐类药物。促骨形成的药物包括氟化物、甲状旁腺激素。
但是，治疗骨质疏松的目的是提高患者的抗骨折能力，降低骨折风险性，而不是单纯地提高骨骼骨矿含量或骨密度。人体骨骼，尤其是松质骨，是按照Wolff定律生长的，即受力大的区域，其骨量也多，并且骨纤维的分布是由骨应力的分布决定的。只有同时满足下面两个条件，抗骨折能力才能随着骨密度的升高而增加：(1)骨矿含量的增加不破坏骨骼的材料性能。(2)骨量的增加必须满足骨骼等应变的生长方式。适当的内分泌及营养环境为骨生长提供了必要的条件。因此，治疗骨质疏松需要多层次干预，既要维持一个适合骨生长的内分泌及营养环境，又要按照人体日常运动需要形成骨生长必须的骨应变。良好的营养、适宜的非冲击式运动、足够的全身肌肉力量、关节周围韧带的稳定性及合适的药物治疗都是缺一不可的。, 百拇医药