刘亮明,罗文,刘晶美, 张吉翔, 江西医学院第二附属医院消化内科、江西省分子医学重点实验室 江西省南昌市 330006

    刘亮明,男, 1968-02-04生, 江西瑞金市人, 汉族.1991年和2003年分别获得医学学士和消化科硕士学位.从事消化内科的临床和教学工作10余年, 在国家级刊物发表论文10余篇, 参编专著1部.现为副教授、副主任医师、江西医学院博士生.目前主要研究方向是消化系肿瘤基因治疗的基础和临床.

    国家自然科学基金项目, No. 30160032, No. 30360037.

    江西省科委重点项目, No. 200110300101, No. 20041B0300300

    项目负责人:张吉翔, 330006, 江西省南昌市民德路1号, 江西医学院第二附属医院消化内科、江西省分子医学重点实验室. jixiangz@163.net

    电话: 0791-6292706 传真: 0791-6262262

    收稿日期: 2004-12-10 接受日期: 2005-01-08

    摘要HBx对宿主细胞基因存在着广泛而深刻的影响.虽然其致癌机制仍不很明确，但其在HCC发病中的作用却是肯定的.HBx能影响肝细胞的生长、转化、迁移和凋亡等重要细胞过程以及DNA的修复过程，并能促进肿瘤新生血管的形成.HBx的这些重要作用为HCC治疗新靶点的选择提供了依据.本文在此基础上，进一步提出了HCC生物学治疗的新策略.

    关键词:原发性肝癌; 生物治疗; HBx

    刘亮明, 罗文, 刘晶美, 张吉翔. HBx在原发性肝癌发病中的作用及其生物治疗策略. 世界华人消化杂志 2005;13(4):432-439

    1 (PDF) HBx影响的分子信号网络.

    该网络中起中心作用的信号通路是PI3K-Akt.其中，Akt(又名PKB)是网络中最重要的枢纽分子之一.HBx可通过下列途径激活Akt:(1)HBx直接^[25]或通过激活PI3K的p110亚基^[28]逐级激活Akt;(2)受HBx激活的Src^[10]、Ras^[11]和Jak1-STATs^[26]通过PI3K激活Akt;(3)HBx对p53的抑制作用，使得PTEN抑制Akt的能力减弱^[29];(4)HBx可作用于线粒体Ca²⁺通道 ......