干扰素a/b受体慢性乙型肝炎肝组织的免疫组化定位
樊和斌, 郭亚兵, 吴爱华, 朱幼芙, 蒋永芳, 侯金林,广州南方医院感染内科 广州省广州市 510515
项目负责人:樊和斌, 510515, 广州省广州市, 广州南方医院感染内科
收稿日期: 2004-07-28 接受日期: 2004-09-19
摘要
目的: IFNa/bR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织内的免疫组化定位及其对干扰素应答的预测作用.
方法: 应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法，对40例慢性乙型肝炎患者肝脏组织内IFNa/bR的分布特点进行了观察.
, http://www.100md.com
结果: IFNa/bR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织肝细胞膜和胞质内均有不同程度的表达，其中2例患者血管内也有分布.
结论: 慢性乙型肝炎患者肝肝组织内非溶性的IFNa/bR的表达量可能系IFNa干扰素应答率更为有效的预测指标.
樊和斌, 郭亚兵, 吴爱华, 朱幼芙, 蒋永芳, 侯金林. 干扰素a/b受体慢性乙型肝炎肝组织的免疫组化定位.
世界华人消化杂志 2005;13(4):580-581
:胞质、胞膜强阳性; B:胞质、胞膜阳性; C:胞质、胞膜弱阳性; D:血管内.
3 讨论人的干扰素受体(hINFR)分为两型，a，b共用I型受体(IFNa/bR)，IFNg为II型受体，其中IFNa/bR有两个已知的亚单位[2-3].Lutfallaet al报道IFNa/bR-2有三种不同的形式:可溶性IFNR-2a，短IFNR-2b及长IFNR-2c，并证实是同一基因不同剪接方式的产物[4].IFNR-2b与IFNR-2c在胞外及跨膜区相同，胞内除开始15个氨基酸后就完全不同.
, 百拇医药
随着干扰素作用机制的阐明，干扰素已成为目前慢性病毒性肝炎治疗的主要药物，但其严重的副作用及较低的持续应答率限制了进一步的广泛应用，IFNa/bR对干扰素应答的预测作用的研究也逐步开展.Morita et al发现慢性丙型肝炎患者肝组织内干扰素受体的表达量(mRNA)与干扰素的持续应答率有关[5].Fujiwaraet al比较免疫组化和竟争性聚合酶链反应测量I型干扰素受体在肝组织内表达量与干扰素的应答的关系，发现受体的蛋白质水平比RNA水平更有意义[6].结合本实验的研究结果，我们认为慢性肝炎患者肝组织内有非溶性的(胞膜及胞质)，又有可溶性的(血浆内)IFNa/bR表达，而可溶性的是抑制干扰素抗病毒活性，因此非溶性IFNa/bR可能系预测干扰素疗效更为有效的指标.此外我们还发现，IFNa/bR在40例慢性乙型肝炎患者肝组织的肝细胞质及胞膜均有不同程度的表达，而仅有2例患者血管内发现有表达，可能与标本的处理过程中丢失有关.Pekki et al用一种新的冷冻与蒸气固定方法可以提高可溶性蛋白免疫组化的检出率.
, 百拇医药
4 参考文献1 中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订. 病毒性肝炎防治方案. 2000年西安.
中华传染病杂志 2000;19:56
2 Uz G, Lutfalla G, Gresser I. Genetic transfer of a functional human interferon a receptor into mouse cells:colning
and express of its cDNA. Cell 1990;60:225-234
3 NovIck D, Cohen B, Rubinsiein M. The human interferon alpha/beta receptor characterization and molecular cloning.
, 百拇医药
Cell 1994;77:391-400
4 Lutfalla G, Holland SJ, Cinato E, Monneron D, Reboul J, Rogers NC, Smith JM, Stark GR, Gardiner K, Mogensen KE.
Mutant U5A cells are complemented by an interferon-alpha beta receptor subunit generated by alternative processing of
a new member of a cytokine receptor gene cluster. EMBO J 1995;14:5100-5108
5 MorIta K, Tanaka K, SaIto S. ExpressIon of Interferon receptor genes In the lIver as a predIctor of Interferon response
, http://www.100md.com
In patIents wIth chronIc hepatItIs C. J Med VIrol 1999;58:359-365
6 Fujiwara D, Hino K, Yamaguchi Y, Ren F, Satoh Y, Korenaga M, Okuda M, Okita K. Hepatic expression of type I
interferon receptor for predicting response to interferon therapy in chronic hepatitis C patients: a comparison of
immunohistochemical method vs. competitive polymerase chain reaction assay.
Hepatol Res 2003;25:377-384
编辑 张海宁, http://www.100md.com( 樊和斌,郭亚兵, 吴爱华,朱幼芙,蒋永芳, 侯金林)
项目负责人:樊和斌, 510515, 广州省广州市, 广州南方医院感染内科
收稿日期: 2004-07-28 接受日期: 2004-09-19
摘要
目的: IFNa/bR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织内的免疫组化定位及其对干扰素应答的预测作用.
方法: 应用链霉菌抗生物素蛋白-过氧化酶连接法，对40例慢性乙型肝炎患者肝脏组织内IFNa/bR的分布特点进行了观察.
, http://www.100md.com
结果: IFNa/bR在慢性乙型肝炎患者肝脏组织肝细胞膜和胞质内均有不同程度的表达，其中2例患者血管内也有分布.
结论: 慢性乙型肝炎患者肝肝组织内非溶性的IFNa/bR的表达量可能系IFNa干扰素应答率更为有效的预测指标.
樊和斌, 郭亚兵, 吴爱华, 朱幼芙, 蒋永芳, 侯金林. 干扰素a/b受体慢性乙型肝炎肝组织的免疫组化定位.
世界华人消化杂志 2005;13(4):580-581
:胞质、胞膜强阳性; B:胞质、胞膜阳性; C:胞质、胞膜弱阳性; D:血管内.
3 讨论人的干扰素受体(hINFR)分为两型，a，b共用I型受体(IFNa/bR)，IFNg为II型受体，其中IFNa/bR有两个已知的亚单位[2-3].Lutfallaet al报道IFNa/bR-2有三种不同的形式:可溶性IFNR-2a，短IFNR-2b及长IFNR-2c，并证实是同一基因不同剪接方式的产物[4].IFNR-2b与IFNR-2c在胞外及跨膜区相同，胞内除开始15个氨基酸后就完全不同.
, 百拇医药
随着干扰素作用机制的阐明，干扰素已成为目前慢性病毒性肝炎治疗的主要药物，但其严重的副作用及较低的持续应答率限制了进一步的广泛应用，IFNa/bR对干扰素应答的预测作用的研究也逐步开展.Morita et al发现慢性丙型肝炎患者肝组织内干扰素受体的表达量(mRNA)与干扰素的持续应答率有关[5].Fujiwaraet al比较免疫组化和竟争性聚合酶链反应测量I型干扰素受体在肝组织内表达量与干扰素的应答的关系，发现受体的蛋白质水平比RNA水平更有意义[6].结合本实验的研究结果，我们认为慢性肝炎患者肝组织内有非溶性的(胞膜及胞质)，又有可溶性的(血浆内)IFNa/bR表达，而可溶性的是抑制干扰素抗病毒活性，因此非溶性IFNa/bR可能系预测干扰素疗效更为有效的指标.此外我们还发现，IFNa/bR在40例慢性乙型肝炎患者肝组织的肝细胞质及胞膜均有不同程度的表达，而仅有2例患者血管内发现有表达，可能与标本的处理过程中丢失有关.Pekki et al用一种新的冷冻与蒸气固定方法可以提高可溶性蛋白免疫组化的检出率.
, 百拇医药
4 参考文献1 中华医学会传染病与寄生虫病学分会、肝病学分会联合修订. 病毒性肝炎防治方案. 2000年西安.
中华传染病杂志 2000;19:56
2 Uz G, Lutfalla G, Gresser I. Genetic transfer of a functional human interferon a receptor into mouse cells:colning
and express of its cDNA. Cell 1990;60:225-234
3 NovIck D, Cohen B, Rubinsiein M. The human interferon alpha/beta receptor characterization and molecular cloning.
, 百拇医药
Cell 1994;77:391-400
4 Lutfalla G, Holland SJ, Cinato E, Monneron D, Reboul J, Rogers NC, Smith JM, Stark GR, Gardiner K, Mogensen KE.
Mutant U5A cells are complemented by an interferon-alpha beta receptor subunit generated by alternative processing of
a new member of a cytokine receptor gene cluster. EMBO J 1995;14:5100-5108
5 MorIta K, Tanaka K, SaIto S. ExpressIon of Interferon receptor genes In the lIver as a predIctor of Interferon response
, http://www.100md.com
In patIents wIth chronIc hepatItIs C. J Med VIrol 1999;58:359-365
6 Fujiwara D, Hino K, Yamaguchi Y, Ren F, Satoh Y, Korenaga M, Okuda M, Okita K. Hepatic expression of type I
interferon receptor for predicting response to interferon therapy in chronic hepatitis C patients: a comparison of
immunohistochemical method vs. competitive polymerase chain reaction assay.
Hepatol Res 2003;25:377-384
编辑 张海宁, http://www.100md.com( 樊和斌,郭亚兵, 吴爱华,朱幼芙,蒋永芳, 侯金林)
